N–PtIV–H/N–H⋯PtII intramolecular redox equilibrium in a product of H–C(sp2) cleavage and unusual alkane/arene C–H bond selectivity of ([2.1.1]pyridinophane)PtII(CH3)+
文献情報
Andrei N. Vedernikov, Kenneth G. Caulton
T-shaped 14 valence electron (η2-L)PtMe+ (based on DFT geometry optimization, L = [2.1.1]-2,6-pyridinophane) reacts with benzene to give (η3-L) PtIV(Ph)2H+ and methane; the latter cation is in thermal equilibrium with the N-protonated PtII tautomer (η2-L-H)Pt(Ph)2+, and these complexes react with ethane or cyclopentane to produce benzene and (L)PtH(olefin)+.
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Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry












![1-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one structure 1-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one structure](https://static.chemtradehub.com/structs/603/60373-71-9-7dfb.webp)

