Engineering molecularly imprinted polymers (MIPs) for the selective extraction and quantification of the novel psychoactive substance (NPS) methoxphenidine and its regioisomers
文献情報
J. W. Lowdon, S. M. O. Alkirkit, R. E. Mewis, D. Fulton, C. E. Banks, M. Peeters
In this communication, we present the first developed Molecularly Imprinted Polymers (MIPs) for the specific detection of a New Psychoactive Substance (NPS); namely, methoxphenidine (MXP) and its regioisomers. Selectivity of the MIP towards MXP is studied by analysing mixtures and an acquired street sample with High Performance Liquid Chromatography coupled to UV detection. The study demonstrates that the engineered polymers selectively extract MXP from heterogeneous samples, which makes for a very powerful diagnostic tool that can detect traces of MXP in complicated NPS samples.
関連文献
Cobalt(ii)-catalyzed regioselective C–H halogenation of anilides
Ze-lin Li, Kang-kang Sun, Chun Cai
DOI: 10.1039/C8OB01448E
Recent developments in functionalization of acyclic α-keto amides
Alagesan Muthukumar, Subramani Sangeetha, Govindasamy Sekar
DOI: 10.1039/C8OB01423J
Hydroarylation of unsaturated carbon–carbon bonds in cross-conjugated enynones under the action of superacid CF3SO3H or acidic zeolite HUSY. Reaction mechanism and DFT study on cationic intermediate species
Maiia I. Aleksandrova, Stanislav V. Lozovskiy, Steve Saulnier, Alexander A. Golovanov, Irina A. Boyarskaya
DOI: 10.1039/C8OB01985A
The catalytic Mitsunobu reaction: a critical analysis of the current state-of-the-art
Rhydian H. Beddoe, Helen F. Sneddon, Ross M. Denton
DOI: 10.1039/C8OB01929K
Disassembly-driven signal turn-on probes for bimodal detection of DNA with 19F NMR and fluorescence
Takashi Sakamoto, Daisaku Hasegawa, Kenzo Fujimoto
DOI: 10.1039/C8OB02218F
Organocatalysis and catalyst aggregation: a study using the asymmetric synthesis of benzofuranones as a test reaction
Luca Massaro, Antonio Puglisi, Lucrezia Angelini, Achille Antenucci, Simone Placidi, Fabio Sciubba, Luciano Galantini, Marco Bella
DOI: 10.1039/C8OB01772G
Enzymatic synthesis of base-modified RNA by T7 RNA polymerase. A systematic study and comparison of 5-substituted pyrimidine and 7-substituted 7-deazapurine nucleoside triphosphates as substrates
Pavla Perlíková, Radek Pohl
DOI: 10.1039/C8OB01498A
trans-Hydroboration vs. 1,2-reduction: divergent reactivity of ynones and ynoates in Lewis-base-catalyzed reactions with pinacolborane
You Zi, Fritz Schömberg, Fabian Seifert, Helmar Görls, Ivan Vilotijevic
DOI: 10.1039/C8OB01343H
Chiral β3-isocyanopropionates for multicomponent synthesis of peptides and depsipeptides containing a β-amino acid fragment
Danil P. Zarezin, Olga I. Shmatova, Valentine G. Nenajdenko
DOI: 10.1039/C8OB01507D
Synthesis of near-infrared fluorescent rhodamines via an SNArH reaction and their biological applications
Kun Huang, Songtao Cai, Chang Liu, Xiaojie Jiao, Song He, Liancheng Zhao
DOI: 10.1039/C8OB01701H
こちらもおすすめ
3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?
3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。
8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?
8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...
イソステアロイルグリセリルは安全ですか?
イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...
3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?
3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。
掲載誌
Analyst

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.












![1-{3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl}-2,3-dihydroxy-1-propanone structure 1-{3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl}-2,3-dihydroxy-1-propanone structure](https://static.chemtradehub.com/structs/122/1226872-27-0-e037.webp)

