Spatially encoded diffusion-ordered NMR spectroscopy of reaction mixtures in organic solvents
文献情報
Ghanem Hamdoun, Ludmilla Guduff, Carine van Heijenoort, Christophe Bour, Vincent Gandon, Jean-Nicolas Dumez
Diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY) is a powerful method for the analysis of mixtures. Classic DOSY methods require several minutes of acquisition, and we show here that DOSY experiments can be recorded in less than one second for the challenging case of solution mixtures in low-viscosity solvents. The proposed method relies on a spatial encoding of the diffusion dimension, for which convection-compensation and spectral-selection strategies are introduced. The method is illustrated with the analysis of a reaction mixture, and more accurate estimates of the diffusion coefficients are obtained.
関連文献
Chiral β3-isocyanopropionates for multicomponent synthesis of peptides and depsipeptides containing a β-amino acid fragment
Danil P. Zarezin, Olga I. Shmatova, Valentine G. Nenajdenko
DOI: 10.1039/C8OB01507D
Rh-Catalyzed aminative dearomatization of 2-naphthols
Hang-Fei Tu
DOI: 10.1039/C8OB02592D
Covalent capture of OGT's active site using engineered human-E. coli chimera and intrastrand DNA cross-links
William Copp, Christopher J. Wilds
DOI: 10.1039/C8OB02453G
Cobalt(ii)-catalyzed regioselective C–H halogenation of anilides
Ze-lin Li, Kang-kang Sun, Chun Cai
DOI: 10.1039/C8OB01448E
A red-emitting fluorescent probe for the detection of Hg2+ in aqueous medium, living cells and organisms with a large Stokes shift
Lei Yang, Yuanan Su, Yani Geng, Haiqing Xiong, Jinliang Han, Qian Fang, Xiangzhi Song
DOI: 10.1039/C8OB00831K
trans-Hydroboration vs. 1,2-reduction: divergent reactivity of ynones and ynoates in Lewis-base-catalyzed reactions with pinacolborane
You Zi, Fritz Schömberg, Fabian Seifert, Helmar Görls, Ivan Vilotijevic
DOI: 10.1039/C8OB01343H
Umpolung cyclization reaction of N-cinnamoylthioureas in the presence of DBU
Rei Saito, Naohiro Uemura, Hiroki Ishikawa, Akina Magara, Yoshio Kasashima
DOI: 10.1039/C8OB02066C
Reduction of aromatic nitriles into aldehydes using calcium hypophosphite and a nickel precursor
Ali Hachem, Ali Alaaeddine, Estelle Métay, Marc Lemaire
DOI: 10.1039/C8OB01751D
こちらもおすすめ
3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?
3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。
8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?
8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...
イソステアロイルグリセリルは安全ですか?
イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...
3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?
3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。
掲載誌
Analyst

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.










![1-[6-(1H-Imidazol-1-yl)-3-pyridinyl]methanamine structure 1-[6-(1H-Imidazol-1-yl)-3-pyridinyl]methanamine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/914/914637-08-4-8825.webp)


