Palladium-catalyzed direct construction of oxazoline-containing polycyclic scaffolds via tandem addition/cyclization of nitriles and arylboronic acids

文献情報

出版日 2021-11-15
DOI 10.1039/D1QO01260F
インパクトファクター 5.281
著者

Shu-Qiang Cui, Na Cheng, Qian-Qian Ma, Zhong-Lin Wei


原文を見る

要旨

An efficient construction of oxazoline-containing polycyclic scaffolds is presented through a Pd-catalyzed addition/cyclization of (hetero)arene tethered O-acyl cyanohydrin units and arylboronic acids. Diverse oxazoline-containing polycyclic compounds can be prepared in good to high yields under mild reaction conditions. This method can be extended to prepare multi-substituted polycyclic heterocyclic compounds via a Pd-catalyzed addition/cyclization/arylation tandem sequence using arylboronic acid and different heteroarene scaffolds such as thiophene, pyrrole and furan analogues.

関連文献

Transition metal-catalyzed coupling of heterocyclic alkenes via C–H functionalization: recent trends and applications

Sundaravel Vivek Kumar, Sonbidya Banerjee, Tharmalingam Punniyamurthy

2020-04-29 Review Article

DOI: 10.1039/D0QO00279H

Synthesis of diphenylamine macrocycles and their anti-inflammatory effects

Alejandra Chávez-Riveros, Eduardo Hernández-Vázquez, Antonio Nieto-Camacho, Teresa Ramírez-Apan, Luis D. Miranda

2019-01-16 Paper

DOI: 10.1039/C8OB03121E

A hydrate salt-promoted reductive coupling reaction of nitrodienes with unactivated alkenes

Mengmeng Zhang, Liming Yang, Chao Tian, Meng Zhou, Guangming Li

2019-01-31 Paper

DOI: 10.1039/C9OB00136K

Front cover

Cover

DOI: 10.1039/C9OB90022E

Expeditious access of chromone analogues via a Michael addition-driven multicomponent reaction

Liu-Jun He, Ya-Fei Luo, Dian-Yong Tang, Wei Yan, Hui-Kuan Lin, Hong-yu Li, Zhong-Zhu Chen, Zhi-Gang Xu

2020-03-06 Research Article

DOI: 10.1039/D0QO00145G

Chelation-assisted transition metal-catalysed C–H chalcogenylations

Wenbo Ma, Nikolaos Kaplaneris, Xinyue Fang, Linghui Gu, Ruhuai Mei, Lutz Ackermann

2020-03-11 Review Article

DOI: 10.1039/C9QO01497G

Targeted isolation of two disesquiterpenoid macrocephadiolides A and B from Ainsliaea macrocephala using a molecular networking-based dereplication strategy

Shuai-Zhen Zhou, Tian Zhang, Meijia Qian, Rui Zhang, Sheng Yao, Hong Zhu, Chunping Tang, Ligen Lin

2020-05-09 Research Article

DOI: 10.1039/D0QO00030B

Back cover

Cover

DOI: 10.1039/D0QO90038A

Inside front cover

Cover

DOI: 10.1039/D0QO90036B

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

環戊烷-1,3-二甲酸甲酯はどのように合成されますか?

環戊烷-1,3-二甲酸甲酯は、環戊烷と塩酸によるヒンデンブルク反応を経由して合成されます。この反応では、環戊烷が塩酸と作用し、1,3-ジカルボキシ基が導入されま...

2435-36-1Dimethyl 1,3-cyclope...
化合物よくある質問

4-メトキシ-1,2,3-スチアゼ-3,5-ジオンとは何ですか?

4-メトキシ-1,2,3-スチアゼ-3,5-ジオンは、CAS番号107843-77-6の化合物で、(E)-ベンジル3-(3,4-ジヒドロキシフェニル) acry...

107843-77-6(E)-Benzyl 3-(3,4-di...
化合物よくある質問

プロスタグランジンA2について「に適用される法規ガイドラインは何ですか?'

プロスタグランジンA2 (CAS番号: 41691-92-3) は、化学物質の安全管理に関する規制として、GHS (危険物質の国際的ハザード分類・ラベル付けシス...

41691-92-316,16-DIMETHYL PROST...
化合物よくある質問

4-アミノ-1-ナフタレン sulfonic 酸についての物理化学的性質は何ですか?

4-アミノ-1-ナフタレン sulfonic 酸のCAS番号は84-86-6です。この化合物は結晶性で、分子量は212.15 g/molです。アルコールや水など...

84-86-64-Amino-1-naphthalen...
化合物よくある質問

N-GlcNAc-生物素を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

N-GlcNAc-生物素は吸収性があり、皮膚や目への接触を避けることが重要です。PPE(個体保護具)は使用し、ドラフトチャンバーは必要に応じて使用します。漏洩時...

1272755-69-72-Acetamido-2-deoxy-...
化合物よくある質問

3-アミノメチルフローラノピペリジン-1-カルボニル酸テルブチルエステルとは何ですか?

CAS番号1209781-11-2の3-アミノメチルフローラノピペリジン-1-カルボニル酸テルブチルエステルは、有機化合物の一種で、化学式はC10H17FNO3...

1209781-11-22-Methyl-2-propanyl ...
化合物よくある質問

6-溴-1-甲基-1H-ベンゾ[d][1,2,3]三氮唑はどのように合成されますか?

6- bromo-1-methyl-1H-benzotriazoleは、ブロモフリオリンと1-メチル-1H-ベンゾ[d][1,2,3]三氮唑の反応により合成され...

944718-32-56-Bromo-1-methyl-1H-...
化合物よくある質問

4-硫代尿苷はどのように合成されますか?

4-硫代尿苷は、尿素とD-リボシルヒドロキシアルデヒドを用いてスルホン化反応を経て合成されます。通常は塩酸ヒドロキシチオニルスルホン酸などの触媒を使用し、選択性...

6741-73-71-(4-thio-beta-D-rib...
化合物よくある質問

ブレインナトリユリックペプチド32ラットとは何ですか?

ブレインナトリユリックペプチド32ラット(CAS番号: 133448-20-1)は、心臓で作られるホルモンの一つで、心不全の診断や予後評価に使用されます。

133448-20-1Brain Natriuretic Pe...
化合物よくある質問

1-(3-氮杂啶)-4-羟基哌啶双盐酸盐の物理化学的性質は何ですか?

CAS番号810680-60-5の1-(3-氮杂啶)-4-羟基哌啶双盐酸盐は、白色の結晶性粉末である。分子量は360.84 g/molで、水に溶けやすい。反応活...

810680-60-51-(3-Azetidinyl)-4-p...

掲載誌

Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers
CiteScore: 7.8
自己引用率: 8.7%
年間論文数: 724

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry

おすすめ化合物

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。