Medicinal Chemistry Research
基本情報
Medicinal Chemistry Research is a journal for the prompt disclosure of novel experimental achievements in the many facets of drug design, drug discovery, and the elucidation of mechanisms of action of biologically active compounds. Articles are sought which emphasize research in chemical biological relationships, especially on: structure-activity relationships, investigations of biochemical and pharmacological targets of drug action, and correlations of structures with the mode of action of biologically active compounds. Studies will be welcomed that increase our understanding of biochemical interactions between drug molecules, ions, free radicals, and sterically important sections of macromolecular targets. The journal will strive to publish short papers of approximately 8-10 pages within two months of acceptance. A rapid peer-reviewing system will be maintained by the Editors. In addition, reviews and "New Trends" articles will appear at the invitation of the Editors. These articles will be solicited from the leading researchers in all fields of medicinal chemistry. Medicinal Chemistry Research is a Journal dedicated to biologically active compounds including bioactive natural products of plant origin. It publishes original contributions in six major areas: 1. Design, synthesis, and structure-activity relationships of bioactive compounds 2. Docking, molecular modeling, and computational studies of bioactive interactions 3. Characterization of active ingredients of medicinal plants/identification of bioactivity in plant extracts 4. Identification of targets and mechanism of activity of bioactive compounds 5. Chemistry and biochemistry of bioactive natural products of plant origin 6. Critical reviews of the historical, clinical and legal status of medicinal agents, and accounts on topical issues.
CiteScore
| 分野 | ランク | パーセンタイル |
|---|---|---|
Pharmacology, Toxicology and PharmaceuticsGeneral Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics |
15 / 80 | 81% |
ジャーナル統計
投稿情報
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An electrochemical perspective on the roles of ligands in the merger of transition-metal catalysis and electrochemistry
Jun-Song Zhong, Yi Yu, Zhaojiang Shi, Ke-Yin Ye
DOI: 10.1039/D0QO01227K
The chemical synthesis of β-(1→4)-linked D-mannobiose and D-mannotriose
Gavin W. J. Twaddle, Dmitry V. Yashunsky, Andrei V. Nikolaev
DOI: 10.1039/B210661M
In the first proven SN2′ fullerene reaction, both C3 and C1 C60F36 hydrolyse to C1 isomers of C60F35OH that eliminate HF to give epoxides C60F34O; C60F36O oxides are shown to be ethers, and a fourth isomer of C60F36 exists
Anthony G. Avent, Ala'a K. Abdul-Sada, Brian W. Clare, David L. Kepert, Joan M. Street, Roger Taylor
DOI: 10.1039/B209760P
Nitriles as radical acceptors in radical cascade reactions
Kai Sun, Ying-Wu Lin, Bing Yu
DOI: 10.1039/D0QO01058H
Experimental and theoretical charge distribution in (Z)-N-methyl-C-phenylnitrone
David E. Hibbs, Jane R. Hanrahan, Michael B. Hursthouse, David W. Knight, Jacob Overgaard, Peter Turner, Ross O. Piltz, Mark P. Waller
DOI: 10.1039/B210698A
Copper-catalyzed three-component oxycyanation of alkenes
Yuehua Zeng, Yajun Li, Daqi Lv
DOI: 10.1039/D0QO01437K
Metal-ion-assisted hydrolysis of dipeptides involving a serine residue in a neutral aqueous solution
Morio Yashiro, Yoko Sonobe, Ai Yamamura, Tohru Takarada, Makoto Komiyama, Yuki Fujii
DOI: 10.1039/B209565C
Trends in alkyl substituent effects on nucleophilic reactions of carbonyl compounds: Gas phase reactions between ammonia and R1R2COCH3+ oxonium ions
Lihn Bache-Andreassen, Einar Uggerud
DOI: 10.1039/B209955C
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![4-Chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine structure 4-Chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/348/348640-05-1-7db8.webp)





