Synthesis of 2-chromanone-fused [3.2.0] bicycles through a phosphine-mediated tandem [3 + 2] cyclization/intramolecular Wittig reaction
文献情報
出版日
2021-09-15
DOI
10.1039/D1QO01013A
インパクトファクター
5.281
著者
Junfeng Fu, Ingrid Rakielle Tsapy Takia, Peng Chen, Wei Liu, Chengjun Jiang, Weijun Yao, Xiaofei Zeng, Yongjiang Wang, Xiaoyu Han
原文を見る
要旨
A phosphine-mediated tandem [3 + 2] cyclization/intramolecular Wittig reaction of 3-aroylcoumarin with alkynone is described. The high efficiency of the tandem process allows the synthesis of 2-chromanone-fused bicyclo[3.2.0]heptenones in moderate to high yields with remarkably high regio- and diastereoselectivities under mild reaction conditions, which represents an extremely simple, economical and straightforward synthetic method to construct complex cyclic building blocks with potential biological applications.
関連文献
Adiabatic motion and statistical mechanics via mass-zero constrained dynamics
Sara Bonella, Rodolphe Vuilleumier
2020-03-06
Paper
DOI: 10.1039/D0CP00163E
Excited-state proton transfer in protonated adrenaline revealed by cryogenic UV photodissociation spectroscopy
Jordan Dezalay, Michel Broquier, Satchin Soorkia
2020-04-28
Paper
DOI: 10.1039/D0CP01127D
Sulfur hydrogen bonding and internal dynamics in the monohydrates of thenyl mercaptan and thenyl alcohol
Marcos Juanes, Rizalina Tama Saragi, Ruth Pinacho, José E. Rubio, Alberto Lesarri
2020-05-12
Paper
DOI: 10.1039/D0CP01706J
Role of image charges in ionic liquid confined between metallic interfaces
Samuel Ntim, Marialore Sulpizi
2020-03-20
Paper
DOI: 10.1039/D0CP00409J
Proton affinities of pertechnetate (TcO4−) and perrhenate (ReO4−)
Jiwen Jian, Elumalai Varathan, Thibault Cheisson, Tian Jian, Wayne W. Lukens, Rebecca L. Davis, Eric J. Schelter, Georg Schreckenbach, John K. Gibson
2020-05-18
Paper
DOI: 10.1039/D0CP01721C
Multimode binding and stimuli responsive displacement of acridine orange dye complexed with p-sulfonatocalix[4/6]arene macrocycles
Dona M. Tom
2020-06-01
Paper
DOI: 10.1039/D0CP00030B
High-throughput experimentation meets artificial intelligence: a new pathway to catalyst discovery
Katherine McCullough, Travis Williams, Kathleen Mingle, Pooyan Jamshidi, Jochen Lauterbach
2020-04-30
Perspective
DOI: 10.1039/D0CP00972E
Reaction mechanism of the Me3AuPMe3–H2 plasma-enhanced ALD process
Michiel Van Daele, Matthew B. E. Griffiths, Matthias M. Minjauw, Seán T. Barry, Christophe Detavernier, Jolien Dendooven
2020-05-15
Paper
DOI: 10.1039/C9CP06855D
こちらもおすすめ
28770-01-62-(2-Isopropyl-1,3-o...
化合物よくある質問
「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」に適用される法規ガイドelinesは何ですか？
CAS番号163217-74-1の「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」は、GHS分類では危険物に分類されず、主にREACH規則とFDA/EPAの管理対象となります。R...
163217-74-1ortho-Hydroxy Atorva...
化合物よくある質問
メチル（3R）-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩の主な用途は何ですか？
メチル（3R）-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩は、医薬品や合成化学の研究に広く用いられます。また、特定の薬物の前...
2241594-15-8Methyl (3R)-3-amino-...
化合物よくある質問
トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩はどのように合成されますか？
トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩は、4-メチルピロリジンの塩酸塩化によって合成されます。一般的な合成方法では、4-メチルピロリジンを塩酸に加えて...
265108-42-7trans-4-Methylpyrrol...
化合物よくある質問
硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ですか？
硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ではありません。毒性は報告されていませんが、高温下で分解し、可燃性があるため、高圧ガスは注意が必要です。密閉した容器で保管し、...
5687-92-3Thietane 1,1-dioxide
6054-10-02H, 8H-Benzo[1,2-b
化合物よくある質問
9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩はどのように合成されますか？
9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩は、エリプチシネから塩酸を添加することで合成されます。選択性は高いですが、収率は約70％です。
52238-35-49-Hydroxyellipticine...
化合物よくある質問
5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮の物理化学的性質は何ですか？
5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮のCAS番号は5621-86-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は415.03で...
5621-86-3[5-Chloro-2-(methyla...
化合物よくある質問
1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪はどのように保存すればよいですか？
1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪は、直射日光を避けて暗所に、室温（15-25℃）で保管し、密閉容器に入れることで安定性を保つことができます。
117132-44-21-[2-(4-Methoxy-phen...
化合物よくある質問
2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンの主な用途は何ですか？
2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンは、医薬品の合成、有機合成化学、および新材料の研究で使用され...
1073371-72-82-[3-(4-Methoxypheny...
掲載誌
Organic Chemistry Frontiers
CiteScore:
7.8
自己引用率:
8.7%
年間論文数:
724
Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry
おすすめ化合物
![[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-Diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/100/100431-55-8-7104.webp "[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-Diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate structure")
![(3R,5R)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-5-methyl-3-piperidinecarboxylic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/126/1269757-29-0-c552.webp "(3R,5R)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-5-methyl-3-piperidinecarboxylic acid structure")
(3R,5R)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-5-methyl-3-piperidinecarboxylic acid
CAS番号:
1269757-29-0
分子式:
C15H19NO4
おすすめサプライヤー
免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。