Investigating carbohydrate isomers by IMS-CID-IMS-MS: precursor and fragment ion cross-sections
文献情報
M. M. Gaye, R. Kurulugama, D. E. Clemmer
Ion mobility spectrometry techniques (IMS and IMS-IMS) combined with collision-induced dissociation (CID) and mass spectrometry (MS) are used to investigate the structures of singly-lithiated carbohydrate isomers. With the exception of some favorable cases, IMS-MS analyses of underivatized carbohydrates reveal that most isobaric precursor ions have similar collision cross sections (ccs). In contrast, ccs values for isomeric fragment ions obtained by IMS-CID-IMS-MS analysis are often different, and thus appear to be useful as a means of distinguishing the isomeric precursors. We report values of ccs (in He) for precursor- and associated-fragment ions for three monosaccharide isomers (glucose, galactose and fructose), ten disaccharide isomers (sucrose, leucrose, palatinose, trehalose, cellobiose, β-gentiobiose, isomaltose, maltose, lactose and melibiose), and three trisaccharide isomers (raffinose, melezitose and maltotriose). These values are discussed as a means of differentiating precursor carbohydrates.
おすすめジャーナル

Helvetica Chimica Acta

Journal of Physics and Chemistry of Solids

Pure and Applied Chemistry

European Journal of Wood and Wood Products

Israel Journal of Chemistry

Journal of Heterocyclic Chemistry

Pharmacological Reviews

Organic Preparations and Procedures International

Journal of Catalysis

Journal of Organometallic Chemistry
関連文献
Metal-free, base promoted sp2 C–H functionalization in the sulfonamidation of 1,4-naphthoquinones
Ramanathan Devenderan
DOI: 10.1039/C8OB00818C
Two bifunctional desferrioxamine chelators for bioorthogonal labeling of biovectors with zirconium-89
F. Gao, C. Ieritano, K.-T. Chen, G. M. Dias, J. Rousseau, Y. Seimbille
DOI: 10.1039/C8OB01434E
Carbenium ion formation by fragmentation of electrochemically generated oxonium ions
Anna Lielpetere, Aigars Jirgensons
DOI: 10.1039/C8OB01339J
Computational study of the mechanism of amide bond formation via CS2-releasing 1,3-acyl transfer
Yuan-Ye Jiang, Tian-Tian Liu, Xue Sun, Zhong-Yan Xu, Xia Fan, Ling Zhu, Siwei Bi
DOI: 10.1039/C8OB01338A
Transition-metal-free synthesis of polysubstituted pyrrole derivatives via cyclization of methyl isocyanoacetate with aurone analogues
Zhi-Peng Wang, Yun He
DOI: 10.1039/C8OB01558A
Highly chemoselective hydrogenation of cyclic imides to ω-hydroxylactams or ω-hydroxyamides catalyzed by iridium catalysts
Jiang Wang, Xumu Zhang, Runtong Zhang, Baode Ma
DOI: 10.1039/D1QO01100F
The discovery of a freezing-induced peptide ligation during the total chemical synthesis of human interferon-ε
Yin-He Yang, Bin Di, Da-Song Yang
DOI: 10.1039/C8OB01365A
Visible-light-promoted divergent functionalizations of methylenecyclopropanes
Baoxiang Zhu, Zhao Wang, Hui Xi, Zengqiang Feng, Binglei Wang, Wenyang Jiao, Zhongxian Li, Zechao Wang, Junliang Wu
DOI: 10.1039/D1QO01187A
こちらもおすすめ
「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」に適用される法規ガイドelinesは何ですか?
CAS番号163217-74-1の「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」は、GHS分類では危険物に分類されず、主にREACH規則とFDA/EPAの管理対象となります。R...
メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩の主な用途は何ですか?
メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩は、医薬品や合成化学の研究に広く用いられます。また、特定の薬物の前...
トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩はどのように合成されますか?
トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩は、4-メチルピロリジンの塩酸塩化によって合成されます。一般的な合成方法では、4-メチルピロリジンを塩酸に加えて...
硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ですか?
硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ではありません。毒性は報告されていませんが、高温下で分解し、可燃性があるため、高圧ガスは注意が必要です。密閉した容器で保管し、...
9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩はどのように合成されますか?
9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩は、エリプチシネから塩酸を添加することで合成されます。選択性は高いですが、収率は約70%です。
5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮の物理化学的性質は何ですか?
5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮のCAS番号は5621-86-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は415.03で...
1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪はどのように保存すればよいですか?
1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪は、直射日光を避けて暗所に、室温(15-25℃)で保管し、密閉容器に入れることで安定性を保つことができます。
2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンの主な用途は何ですか?
2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンは、医薬品の合成、有機合成化学、および新材料の研究で使用され...
掲載誌
Analyst

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.
![S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)(hydroxy)methylene]cysteine structure S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)(hydroxy)methylene]cysteine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/210/210532-98-2-f6a7.webp)



