Highly chemoselective hydrogenation of cyclic imides to ω-hydroxylactams or ω-hydroxyamides catalyzed by iridium catalysts

文献情報

出版日 2021-09-30
DOI 10.1039/D1QO01100F
インパクトファクター 5.281
著者

Jiang Wang, Xumu Zhang, Runtong Zhang, Baode Ma


原文を見る

要旨

Several novel ferrocene-based PNN ligands were prepared, which were found to be highly effective catalysts (TON up to 50 000) for the homogeneous hydrogenation of cyclic imides with iridium. The hydrogenation mode (type I: ring opening/type II: non-ring opening) could be finely tuned by tiny changes in the ligands. Using this straightforward strategy, a plethora of ω-hydroxylactams and ω-hydroxyamides with different functional groups were obtained in high yield.

関連文献

Back cover

Cover

DOI: 10.1039/D0CP90123G

Role of image charges in ionic liquid confined between metallic interfaces

Samuel Ntim, Marialore Sulpizi

2020-03-20 Paper

DOI: 10.1039/D0CP00409J

Solvent similarity index

Mark D. Driver, Christopher A. Hunter

2020-05-15 Paper

DOI: 10.1039/D0CP01570A

Highly branched triple-chain surfactant-mediated electrochemical exfoliation of graphite to obtain graphene oxide: colloidal behaviour and application in water treatment

Nur Amirah Jamaluddin, Suriani Abu Bakar, Tretya Ardyani, Masanobu Sagisaka, Shota Suhara, Mohamad Hafiz Mamat, Mohd Khairul Ahmad, Stephen M. King, Sarah E. Rogers, Julian Eastoe

2020-05-19 Paper

DOI: 10.1039/D0CP01243B

Fine structure in the solution state 13C-NMR spectrum of C60 and its endofullerene derivatives

George Razvan Bacanu, Gabriela Hoffman, Michael Amponsah, Maria Concistrè, Richard J. Whitby, Malcolm H. Levitt

2020-05-13 Paper

DOI: 10.1039/D0CP01282C

Surface-orientation- and ligand-dependent quenching of the spin magnetic moment of Co porphyrins adsorbed on Cu substrates

Md. Ehesan Ali, Matthias Bernien, Nino Hatter, Fabian Nickel, Lalminthang Kipgen, Christian F. Hermanns, Timo Bißwanger, Philip Loche, Benjamin W. Heinrich, Katharina J. Franke, Peter M. Oppeneer, Wolfgang Kuch

2020-05-18 Paper

DOI: 10.1039/D0CP00854K

New structural model of a chiral cubic liquid crystalline phase

Joanna Matraszek, Martin Vogrin, Damian Pociecha, Ewa Gorecka

2020-05-19 Paper

DOI: 10.1039/D0CP01579B

Radical⋯radical chalcogen bonds: CSD analysis and DFT calculations

Bartomeu Galmés, Jaume Adrover, Giancarlo Terraneo, Antonio Frontera, Giuseppe Resnati

2020-05-18 Paper

DOI: 10.1039/D0CP01643H

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

除水剤ALT-201は安全ですか?

除水剤ALT-201は一般的に安全ですが、避けるべきは皮膚や目への接触です。適切な防護具を着用し、安全基準を守ることが重要です。

28770-01-62-(2-Isopropyl-1,3-o...
化合物よくある質問

「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」に適用される法規ガイドelinesは何ですか?

CAS番号163217-74-1の「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」は、GHS分類では危険物に分類されず、主にREACH規則とFDA/EPAの管理対象となります。R...

163217-74-1ortho-Hydroxy Atorva...
化合物よくある質問

メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩の主な用途は何ですか?

メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩は、医薬品や合成化学の研究に広く用いられます。また、特定の薬物の前...

2241594-15-8Methyl (3R)-3-amino-...
化合物よくある質問

トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩はどのように合成されますか?

トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩は、4-メチルピロリジンの塩酸塩化によって合成されます。一般的な合成方法では、4-メチルピロリジンを塩酸に加えて...

265108-42-7trans-4-Methylpyrrol...
化合物よくある質問

硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ですか?

硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ではありません。毒性は報告されていませんが、高温下で分解し、可燃性があるため、高圧ガスは注意が必要です。密閉した容器で保管し、...

5687-92-3Thietane 1,1-dioxide
化合物よくある質問

ブラエリリンの主な用途は何ですか?

ブラエリリンは主に医薬品製造における薬物アドベリンの合成材料として使用されます。また、研究用途や化学合成材料としても広く利用されています。

6054-10-02H, 8H-Benzo[1,2-b
化合物よくある質問

9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩はどのように合成されますか?

9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩は、エリプチシネから塩酸を添加することで合成されます。選択性は高いですが、収率は約70%です。

52238-35-49-Hydroxyellipticine...
化合物よくある質問

5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮の物理化学的性質は何ですか?

5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮のCAS番号は5621-86-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は415.03で...

5621-86-3[5-Chloro-2-(methyla...
化合物よくある質問

1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪はどのように保存すればよいですか?

1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪は、直射日光を避けて暗所に、室温(15-25℃)で保管し、密閉容器に入れることで安定性を保つことができます。

117132-44-21-[2-(4-Methoxy-phen...
化合物よくある質問

2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンの主な用途は何ですか?

2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンは、医薬品の合成、有機合成化学、および新材料の研究で使用され...

1073371-72-82-[3-(4-Methoxypheny...

掲載誌

Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers
CiteScore: 7.8
自己引用率: 8.7%
年間論文数: 724

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。