Lewis acid-catalyzed tandem cyclization of in situ generated o-quinone methides and arylsulfonyl hydrazides for a one-pot entry to 3-sulfonylbenzofurans

文献情報

出版日 2019-10-25
DOI 10.1039/C9QO01196J
インパクトファクター 5.281
著者

Fan-Xiao Meng, Ruo-Nan Wang, Hong-Li Huang, Shu-Wen Gong, Qian-Li Li, Shao-Liang Zhang, Chun-Lin Ma, Chen-Zhong Li, Ji-Yuan Du


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要旨

A Lewis acid-catalyzed one-pot aza-Michael addition/fragmentation/sulfinyl conjugate addition/cyclization cascade of o-QMs and arylsulfonyl hydrazides is described for the first time. This technology engages a broad range of substrates with both components under mild conditions, giving the corresponding valuable 3-sulfonylbenzofurans in generally good yields. These investigations show the use of arylsulfonyl hydrazides as nucleophiles for the first time in catalytic C–N and C–S bond formation with o-QMs.

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