Iodine monobromide catalysed regioselective synthesis of 3-arylquinolines from α-aminoacetophenones and trans-β-nitrostyrenes

文献情報

出版日 2018-12-05
DOI 10.1039/C8OB02333F
インパクトファクター 3.876
著者

Radhakrishna Gattu, Santa Mondal, Saghir Ali, Abu T. Khan


原文を見る

要旨

A simple and efficient method for regioselective synthesis of 3-arylquinolines is described from α-aminoacetophenones and trans-β-nitrostyrenes using 20 mol% iodine monobromide as a catalyst in acetonitrile solvent at 80 °C. The present method involves tandem reaction of α-aminoacetophenones and trans-β-nitrostyrenes, formation of two new C–C bonds and cleavage of one C–C bond in a single step. The salient features of the protocol are metal- and oxidant-free reaction conditions, broad substrate scope, and good yields.

関連文献

Probe-location dependent resonance energy transfer at lipid/water interfaces: comparison between the gel- and fluid-phase of lipid bilayer

Moirangthem Kiran Singh, Mohammad Firoz Khan, Him Shweta, Sobhan Sen

2017-07-10 Paper

DOI: 10.1039/C7CP03108D

Effect of Cr-doping on the electronic structure and work function of α-Fe2O3 thin films

Li Chen, Hongmei Liu, Zhishan Mi, Changmin Shi, Lijie Qiao

2017-09-05 Paper

DOI: 10.1039/C7CP02472J

Enhanced interfacial activity of multi-arm poly(ethylene oxide) star polymers relative to linear poly(ethylene oxide) at fluid interfaces

Yun-Ru Huang, Melissa Lamson, Krzysztof Matyjaszewski

2017-07-10 Paper

DOI: 10.1039/C7CP02841E

Contents list

Front/Back Matter

DOI: 10.1039/C7CP90200J

Inside front cover

Cover

DOI: 10.1039/C7CP90211E

Ligand displacement induced morphologies in block copolymer/quantum dot hybrids and formation of core–shell hybrid nanoobjects

Sajan Singh, Pratick Samanta, Rajiv Srivastava, Andriy Horechyy, Uta Reuter, Hsin-Lung Chen, Bhanu Nandan

2017-09-28 Paper

DOI: 10.1039/C7CP04343K

Cooperative hydrogen bonds form a pseudocycle stabilizing an isolated complex of isocyanic acid with urea

John C. Mullaney, Chris Medcraft, David P. Tew, Luke Lewis-Borrell, Bernard T. Golding, Nicholas R. Walker, Anthony C. Legon

2017-09-07 Paper

DOI: 10.1039/C7CP04315E

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

間溴苯甲酰腈の市場動向や研究トレンドはどうですか?

間 brom 苯甲酰腈は、合成化学や薬物化学において重要な Intermediate として使用されています。市場動向としては、その合成性と機能性により、研究開...

24999-51-7(3-Bromophenyl)(oxo)...
化合物よくある質問

去磺基萝卜硫苷とは何ですか?

去磺基萝卜硫苷は、化学物質のCAS番号287966-62-5に該当する化合物で、主に植物由来の化合物です。

287966-62-5Desulfo Glucoraphani...
化合物よくある質問

Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)benzoateに適用される法規ガイドラインは何ですか?

CAS番号117324-58-0の塩酸メチル2アミノ-5-トリフルオロメチルベンゼートは、GHS分類により腐食性物質と判定されます。REACH規則では、製造、販...

117324-58-0Methyl 2-amino-5-(tr...
化合物よくある質問

3-ブロモ-1,3,4,5-四水化-2H-1-ベンザアゼピン-2-オンは安全ですか?

毒性があるため、適切な安全対策が必須です。皮膚や粘膜への刺激性が強く、吸入や誤飲により健康被害を引き起こす可能性があります。取扱時にはガスマスクや手袋、眼鏡を使...

86499-96-93-Bromo-1,3,4,5-tetr...
化合物よくある質問

三氟甲基ピリジン-2-甲アミン塩酸塩は安全ですか?

三氟甲基ピリジン-2-甲アミン塩酸塩は安全性に注意が必要です。毒性は低レベルですが、直接的接触や吸入は避けるべきです。適切な手袋や防塵マスクを着用し、密閉された...

871826-12-9(5-(Trifluoromethyl)...
化合物よくある質問

1-エチル-4-(4-硝基フェニル)ピペリジンは安全ですか?

1-エチル-4-(4-硝基フェニル)ピペリジンは有毒であり、取扱には注意が必要です。保管や作業中に手袋を着用し、目や皮膚に接触しないように注意する必要があります...

115619-00-61-Ethyl-4-(4-nitroph...
化合物よくある質問

1,1-ジメトキシプロパン-2-オンは安全ですか?

1,1-ジメトキシプロパン-2-オンは一般的に低毒性ですが、皮膚や目への刺激性があるため、取扱いには注意が必要です。蒸気や液体の吸入には有害な可能性があり、適切...

6342-56-91,1-dimethoxypropan-...
化合物よくある質問

コバルト(II) 3,3'-{[(1S,2S)-1,2-ジメチルフENCYCLICALE-1,2-エチエンジイル]ビス[ニトロリルメチルイリデン]}ビス[4-オキソ-2-ペンテン-2-olate]について「に適用される法規ガイドラインは何ですか?

この化合物はCAS番号259259-80-8に対応しています。GHS分類では、毒性、燃焼性、反応性、炎症性を考慮に入れ、適切な危険性分類が行われます。REACH...

259259-80-8Cobalt(2+) (2E,2'E)-...
化合物よくある質問

「カーバミル酸, N-[8-[[2-[[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジニル)-2,3-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-1H-イソイソインドール-4-イルオキシ]アセチル]アミノ]オクチル]-1,1-ジメチレチルエステル」はどのように保存すればよいですか?

この化合物は、冷却庫で-20℃の温度、乾燥した容器に保管し、直日光から保護する必要があります。湿度の高い環境や高温は避けてください。

1950635-34-32-Methyl-2-propanyl ...
化合物よくある質問

FMoc-D-4-Aph(tBu-CbM)-OHはどのように保存すればよいですか?

この化合物は、低温(室温以下)で密栓容器に入れ、避光して保存する必要があります。

1433975-21-3FMoc-D-4-Aph(tBu-CbM...

掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。