Nickel catalyzed site selective C–H functionalization of α-aryl-thioamides
文献情報
Debashruti Bandyopadhyay, Annaram Thirupathi, Nagsen Munjaji Dhage, Nirmala Mohanta, S. Peruncheralathan
A catalytic site selective intramolecular C–S bond forming reaction is demonstrated for the first time. The C–H bond functionalization of α-aryl-thioacetanilides was efficiently catalyzed by 2 mol% NiBr2, resulting in valuable 2-aminobenzo[b]thiophenes in moderate to good yields. Furthermore, the selective sp2 C–H bond functionalization over sp3 is exemplified.
関連文献
Aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes by the use of PhICF3Cl under catalyst-free conditions
Jia Guo, Cong Xu, Xiaowei Liu
DOI: 10.1039/C8OB03189D
Biosynthesis of bioactive natural products from Basidiomycota
Yit-Heng Chooi
DOI: 10.1039/C8OB02774A
Access to SCN-containing thiazolines via electrochemical regioselective thiocyanothiocyclization of N-allylthioamides
Yan-An Zhang, Zhong Ding, Peng Liu, Wei-Si Guo, Li-Rong Wen, Ming Li
DOI: 10.1039/D0QO00300J
Investigations into the DNA-binding mode of doxorubicinone
Samuel Steucek Tartakoff, Jennifer M. Finan, Ellis J. Curtis, Haley M. Anchukaitis, Danielle J. Couture, Samantha Glazier
DOI: 10.1039/C8OB02344A
Transition metal-catalyzed coupling of heterocyclic alkenes via C–H functionalization: recent trends and applications
Sundaravel Vivek Kumar, Sonbidya Banerjee, Tharmalingam Punniyamurthy
DOI: 10.1039/D0QO00279H
Sulfur polymer composites as controlled-release fertilisers
Joshua McErlean, Jessica A. Smith, Tom Hasell, Michael V. Perkins
DOI: 10.1039/C8OB02130A
A hydrate salt-promoted reductive coupling reaction of nitrodienes with unactivated alkenes
Mengmeng Zhang, Liming Yang, Chao Tian, Meng Zhou, Guangming Li
DOI: 10.1039/C9OB00136K
Synthesis of naphtho[1′,2′:4,5]imidazo[1,2-a]pyridines via Rh(iii)-catalyzed C–H functionalization of 2-arylimidazo[1,2-a]pyridines with cyclic 2-diazo-1,3-diketones featuring with a ring opening and reannulation
Bin Li, Nana Shen, Yujie Yang, Xinying Zhang, Xuesen Fan
DOI: 10.1039/D0QO00073F
こちらもおすすめ
環戊烷-1,3-二甲酸甲酯はどのように合成されますか?
環戊烷-1,3-二甲酸甲酯は、環戊烷と塩酸によるヒンデンブルク反応を経由して合成されます。この反応では、環戊烷が塩酸と作用し、1,3-ジカルボキシ基が導入されま...
4-メトキシ-1,2,3-スチアゼ-3,5-ジオンとは何ですか?
4-メトキシ-1,2,3-スチアゼ-3,5-ジオンは、CAS番号107843-77-6の化合物で、(E)-ベンジル3-(3,4-ジヒドロキシフェニル) acry...
プロスタグランジンA2について「に適用される法規ガイドラインは何ですか?'
プロスタグランジンA2 (CAS番号: 41691-92-3) は、化学物質の安全管理に関する規制として、GHS (危険物質の国際的ハザード分類・ラベル付けシス...
4-アミノ-1-ナフタレン sulfonic 酸についての物理化学的性質は何ですか?
4-アミノ-1-ナフタレン sulfonic 酸のCAS番号は84-86-6です。この化合物は結晶性で、分子量は212.15 g/molです。アルコールや水など...
N-GlcNAc-生物素を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
N-GlcNAc-生物素は吸収性があり、皮膚や目への接触を避けることが重要です。PPE(個体保護具)は使用し、ドラフトチャンバーは必要に応じて使用します。漏洩時...
3-アミノメチルフローラノピペリジン-1-カルボニル酸テルブチルエステルとは何ですか?
CAS番号1209781-11-2の3-アミノメチルフローラノピペリジン-1-カルボニル酸テルブチルエステルは、有機化合物の一種で、化学式はC10H17FNO3...
6-溴-1-甲基-1H-ベンゾ[d][1,2,3]三氮唑はどのように合成されますか?
6- bromo-1-methyl-1H-benzotriazoleは、ブロモフリオリンと1-メチル-1H-ベンゾ[d][1,2,3]三氮唑の反応により合成され...
4-硫代尿苷はどのように合成されますか?
4-硫代尿苷は、尿素とD-リボシルヒドロキシアルデヒドを用いてスルホン化反応を経て合成されます。通常は塩酸ヒドロキシチオニルスルホン酸などの触媒を使用し、選択性...
ブレインナトリユリックペプチド32ラットとは何ですか?
ブレインナトリユリックペプチド32ラット(CAS番号: 133448-20-1)は、心臓で作られるホルモンの一つで、心不全の診断や予後評価に使用されます。
1-(3-氮杂啶)-4-羟基哌啶双盐酸盐の物理化学的性質は何ですか?
CAS番号810680-60-5の1-(3-氮杂啶)-4-羟基哌啶双盐酸盐は、白色の結晶性粉末である。分子量は360.84 g/molで、水に溶けやすい。反応活...
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.










![N,N'-1,2-Ethanediylbis[2-(vinylsulfonyl)acetamide] structure N,N'-1,2-Ethanediylbis[2-(vinylsulfonyl)acetamide] structure](https://static.chemtradehub.com/structs/667/66710-66-5-b556.webp)



