Radical 5-exo cyclization of alkynoates with 2-oxoacetic acids for synthesis of 3-acylcoumarins

文献情報

出版日 2015-03-31
DOI 10.1039/C5QO00029G
インパクトファクター 5.281
著者

Tong Liu, Qiuping Ding, Qianshou Zong, Guanyinsheng Qiu


原文を見る

要旨

A silver-promoted decarboxylative annulation of alkynoates with 2-oxoacetic acids leading to the formation of 3-acyl-4-arylcoumarins is reported. The process involves radical decarboxylative acylation, 5-exo cyclization, and ester migration.

関連文献

Light promoted metal-free regio- and stereoselective isoperfluoropropylation of unactivated alkenes with an i-C3F7-iodine(iii) reagent

Yaxing Wu, Yunchen Jiang, Fei Wang, Bin Wang, Chao Chen

2023-11-24 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01804K

Visible light photoredox-catalyzed deoxydisulfuration of alcohols

Chaoyang Liu, Xiaoman Lin, Delie An

2023-11-22 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01742G

Total synthesis of (±)-villosin C and (±)-teuvincenone B

Hong-Yan Shen, Xu-Dong Mao

2023-11-30 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01841E

Hydantoin hexameric rosettes: harnessing H-bonds for supergelation and liquid crystals

Lucía González, Iván Marín, Rosa M. Tejedor, Joaquín Barberá, Pilar Romero, Alberto Concellón, Santiago Uriel, José L. Serrano

2023-12-04 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01832F

Gold catalysed regio- and chemoselective azo coupling of 1,2- and 1,4-diazoquinones with 1H-indoles

Jianwen Jin, Andrés Felipe León Rojas, Yichao Zhao, Bingwei Zhong

2023-11-17 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01676E

Practical synthesis and divergent optimization of halichonine B for the discovery of novel pharmaceutical leads

Shengxin Sun, Juan Yang, Shengkun Li

2023-12-04 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01816D

Isoxerophilins A and B, two diterpene heterodimers from Isodon xerophilus: structural elucidation and semisynthesis of isoxerophilin analogues

Bing-Chao Yan, Ling-Mei Kong, Kun Hu, Xing-Ren Li, Xiao-Nian Li, Han-Dong Sun, Yan Li, Pema-Tenzin Puno

2023-11-07 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01679J

Inside front cover

2024-01-30 Cover

DOI: 10.1039/D4QO90010C

Asymmetric copper-catalyzed alkynylallylic dimethylamination

2023-12-05 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01749D

Radical-triggered base-free 1,3-C → C migrations: chemodivergent synthesis of cyclic imines from N-allyl enamines

Baihui Zheng, Junsheng Zhi, Nan Wang, Dandan Zhang, Hisashi Shimakoshi, Yifei Li, Qun Liu, Ling Pan

2023-12-19 Research Article

DOI: 10.1039/D3QO01849K

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶とは何ですか?

6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶は、CAS番号109966-30-5の化合物です。これは、6-ベンジル基を持つ6,7-二氢-5H-吡咯並みの化...

109966-30-56-Benzyl-6,7-dihydro...
化合物よくある質問

半硫酸奎宁单水水合物はどのように保存すればよいですか?

半硫酸奎宁单水水合物は、乾燥した涼しい場所に保管し、直射日光や湿気を避ける必要があります。保存温度は常温(15〜25℃)が適切で、湿度は40%以下を維持すること...

6119-70-6Quinine sulfate hydr...
化合物よくある質問

D-核糖-5-リン酸二ナトリウムとは何ですか?

D-核糖-5-リン酸二ナトリウムは、CAS番号18265-46-8を有する化合物で、D-核糖の5位付加部位にリン酸基が結合した化合物です。この化合物は、水溶性で...

18265-46-8Disodium (2R,3R,4R)-...
化合物よくある質問

異丙基肼はどの業界で使用されていますか?

異丙基肼は主に医薬品やポリマー業界で使用されています。また、センサーと半導体の製造プロセスでも重要な役割を果たしています。

2257-52-5Isopropylhydrazine
化合物よくある質問

3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮はどのように合成されますか?

3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮は、ハイドロキノンと酢酸アセトイルアミドのアミド化反応により合成されます。この反応は塩基触媒を用いて行われ、選択性は良好...

26138-64-73-Acetyl-4-hydroxyqu...
化合物よくある質問

Bobcat339はどのように保存すればよいですか?

Bobcat339は、0〜5℃の冷暗所で避光保存することを推奨します。容器は密閉し、取り扱いには十分な注意を払いましょう。

2280037-51-44-Amino-1-(3-bipheny...
化合物よくある質問

5-溴-4-甲基-1H-吲唑とは何ですか?

5-溴-4-甲基-1H-吲唑は、CAS番号1082041-34-6の化学物質で、化学式はC10H9BrNです。この化合物は淡黄色の結晶性粉末で、吸湿性があります...

1082041-34-65-Bromo-4-methyl-1H-...
化合物よくある質問

3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品はありますか?

3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品は、その用途により異なりますが、例えば4-(メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸や、他のオキ...

1416323-25-53-(4-Methoxyphenyl)-...
化合物よくある質問

3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は安全ですか?

3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は危険な化合物ではありませんが、適切な手袋や保護眼鏡の使用を推奨します。誤って摂取または接触...

1060816-80-93-Iodo-1H-pyrrolo[2,...
化合物よくある質問

3-氟-4- iodobenolを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

3-氟-4- iodobenolは可燃性を有し、強力な反応性を持つため、取り扱いには注意が必要です。PPE(個人保護具)の着用、ドラフトチャンバーの使用、漏洩時...

122927-84-83-Fluoro-4-iodopheno...

掲載誌

Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers
CiteScore: 7.8
自己引用率: 8.7%
年間論文数: 724

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。