Aza-Michael versus aminolysis reactions of glycerol carbonate acrylate

文献情報

出版日 2013-04-19
DOI 10.1039/C3GC37054B
インパクトファクター 10.182
著者

Nohra Bassam, Candy Laure, Blanco Jean-François, Raoul Yann, Mouloungui Zephirin


原文を見る

要旨

The aza-Michael addition reaction represents one of the most powerful methods for the formation of carbon–nitrogen bonds in organic synthesis. Thanks to the fast addition of the amine on the ethylene sites of the glycerol carbonate acrylate permitting the aza-Michael reaction to occur first. Significant methods have been studied to monitor the addition reaction of the amine on glycerol carbonate acrylate. New five-membered cyclic glycerylic carbonate (5CGC) and hydroxyurethane isomers were synthesized under solvent free reaction conditions, short reaction times, and without the use of expensive catalysts. These new molecules, enriched with ester and amine functions, provided novel and more environmentally friendly synthons for the synthesis of bio-based polyhydroxyurethanes without the use of phosgene or isocyanate.

関連文献

Cu-Catalysed carboxylation of aryl boronic acids with CO2

Onkar S. Nayal, Junting Hong, Yang Yang

2019-09-23 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO01023H

Front cover

Cover

DOI: 10.1039/C9QO90106J

Front cover

Cover

DOI: 10.1039/C9QO90097G

Aromaticity and tautomerism of a 4n π electron dihydrohexaazapentacene

Chun-Lin Sun, Xiao-E Luo, Huan Xu, Qi-Wei Song, Zhi-Ping Fan, Xiao-Zhen Wang, Jing-Jing Cao, Zi-Fa Shi

2019-12-06 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO01285K

Reaction engineering and photophysical studies of fully enriched C-vinyl-1,2,3-triazoles

G. Surendra Reddy, Dhevalapally B. Ramachary

2019-08-21 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO00864K

Domino synthesis of fully substituted pyridines by silver-catalyzed chemoselective hetero-dimerization of isocyanides

Zhongyan Hu, Mingyue Zhang, Qinghua Zhou, Xianxiu Xu, Bo Tang

2019-12-23 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO01333D

Switchable solvent-controlled divergent synthesis: an efficient and regioselective approach to pyrimidine and dibenzo[b,f][1,4]oxazepine derivatives

Jin-Peng Meng, Wan-Wan Wang, Ying-Lu Chen, Saurav Bera, Jun Wu

2019-11-20 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO01126A

Phomeroids A and B: two novel cytotoxic meroterpenoids from the deep-sea-derived fungus Phomopsis tersa FS441

Zhaoming Liu, Haibo Tan, Yuchan Chen, Saini Li, Haohua Li, Shuang Zhu, Hongxin Liu, Weimin Zhang

2020-01-09 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO01365B

Cu-catalyzed C–N bond cleavage of 3-aminoindazoles for the C–H arylation of enamines

Yao Zhou, Ya Wang, Zhiyi Song, Tamaki Nakano

2019-11-01 Research Article

DOI: 10.1039/C9QO01177C

Front cover

Cover

DOI: 10.1039/D0QO90008G

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

3-(5-フェニル-2-ファイル)-プロパン酸の市場動向や研究トレンドはどうですか?

この化合物の市場動向は不明ですが、類似化合物の需要は化学繊維、医薬品、農薬分野で安定しています。研究トレンドとしては、該当化合物の生物学的活性の評価や、その他の...

3465-61-03-(5-Phenyl-2-furyl)...
化合物よくある質問

3- Chloro-1H-indazol-5-olはどのように保存すればよいですか?

3- チロロ-1H-吲唑-5-醇は遮光し、直射日光を避けて、温度は室温を推奨し、密閉容器に保存してください。

885519-34-63-Chloro-1H-indazol-...
化合物よくある質問

二茂鐵是安全的吗?

二茂鐵在使用时需要谨慎,因为它具有一定的刺激性。在操作时应佩戴防护眼镜和手套,保持通风良好的环境,并避免皮肤接触和吸入。

849924-76-11,2,3,4,5-Cyclopenta...
化合物よくある質問

L-(1-~13~C)メチオニンの市場動向や研究トレンドはどうですか?

L-(1-~13~C)メチオニンは、医薬品やバイオテクノロジー分野での研究が増加しており、その価格は安定しています。新興研究分野では、代謝解析や遺伝子機能解析で...

81202-04-2L-(1-~13~C)Methionin...
化合物よくある質問

1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは安全ですか?

1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは一般的に安全ですが、直接皮膚に触れる場合は保護用具を使用することを推奨します。高濃度の蒸気が吸入された場合は呼吸...

22757-16-01,3-Phenylenebis(met...
化合物よくある質問

丹参醇Aはどのように保存すればよいですか?

丹参醇Aは、直射日光を避けて室温で保存し、密栓容器に入れることをお勧めします。適切な保存条件は、安定性を保ち、安全性を確保する上で重要です。

189308-08-5Danshenol A
化合物よくある質問

4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインとは何ですか?

CAS番号1378865-93-0の4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインは、合成化学分野で用いられる有機化合物の一種です。こ...

1378865-93-04-Methyl-2-(1,1,1-tr...
化合物よくある質問

N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨は毒性があり、皮膚や粘膜に刺激を与えます。取り扱う際には、保護眼鏡、手袋、ゴーグルを着用することを強く推奨します。ドラフトチ...

2653-14-7N-benzyl-2-chloro-N-...
化合物よくある質問

UCN-02を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

UCN-02は毒性は低いですが、人体への直接的な接触は避けるべきです。PPE要件はグローブと顔面保護具を着用することです。ドラフトチャンバーを使用して漏洩を処理...

化合物よくある質問

N-[3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-甲氧基苯基]-2'-甲基-4'-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

手袋と保護眼鏡を着用し、漏洩時には吸気防止装置を使用してください。室温、乾燥した場所に保管し、直日光から隔離してください。SDS(安全データシート)を参照してく...

170230-39-4N-{3-[2-(Dimethylami...

掲載誌

Green Chemistry

Green Chemistry
CiteScore: 16.1
自己引用率: 7.5%
年間論文数: 944

Green Chemistry provides a unique forum for the publication of innovative research on the development of alternative green and sustainable technologies. The scope of Green Chemistry is based on, but not limited to, the definition proposed by Anastas and Warner (Green Chemistry: Theory and Practice, P T Anastas and J C Warner, Oxford University Press, Oxford, 1998). Green chemistry is the utilisation of a set of principles that reduces or eliminates the use or generation of hazardous substances in the design, manufacture and application of chemical products. Green Chemistry is at the frontiers of this continuously-evolving interdisciplinary science and publishes research that attempts to reduce the environmental impact of the chemical enterprise by developing a technology base that is inherently non-toxic to living things and the environment. Submissions on all aspects of research relating to the endeavour are welcome. The journal publishes original and significant cutting-edge research that is likely to be of wide general appeal. To be published, work must present a significant advance in green chemistry. Papers must contain a comparison with existing methods and demonstrate advantages over those methods before publication can be considered. For more information please see this Editorial. Coverage includes the following, but is not limited to: Design (e.g. biomimicry, design for degradation/recycling/reduced toxicity…) Reagents & Feedstocks (e.g. renewables, CO2, solvents, auxiliary agents, waste utilization…) Synthesis (e.g. organic, inorganic, synthetic biology…) Catalysis (e.g. homogeneous, heterogeneous, enzyme, whole cell…) Process (e.g. process design, intensification, separations, recycling, efficiency…) Energy (e.g. renewable energy, fuels, photovoltaics, fuel cells, energy storage, energy carriers…) Applications (e.g. electronics, dyes, consumer products, coatings, pharmaceuticals, preservatives, building materials, chemicals for industry/agriculture/mining…) Impact (e.g. safety, metrics, LCA, sustainability, (eco)toxicology…) Green chemistry is, by definition, a continuously-evolving frontier. Therefore, the inclusion of a particular material or technology does not, of itself, guarantee that a paper is suitable for the journal. To be suitable, the novel advance should have the potential for reduced environmental impact relative to the state of the art. Green Chemistry does not normally deal with research associated with 'end-of-pipe' or remediation issues.

おすすめ化合物

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。