Synthesis of glycopolymers and their multivalent recognitions with lectins
文献情報
S. R. Simon Ting, Gaojian Chen, Martina H. Stenzel
Synthetic carbohydrate ligands – also widely known as glycopolymers – are known to undergo numerous recognition events when interacting with their corresponding lectins. Interactions are greatly enhanced due to the multivalent character displayed by the large number of repeating carbohydrate units along the polymers (pendant glycopolymers); therefore, resulting what is called the “glycocluster effect”. Moreover, the strength and the availability of these multivalent recognitions can be tuned via the architecture of the glycopolymers. Hence, understanding the mechanistic interactions between the types of lectins (plant, animal, toxin and bacteria) with their synthetic ligands is crucial. This review focuses on the synthesis of pendant glycopolymers via various synthetic pathways (free radical polymerization, NMP, RAFT, ATRP, cyanoxyl mediated polymerization, ROP, ROMP and post-polymerization modification) and their interactions with their respectively lectins.
関連文献
Temperature dependence of the ultrafast vibrational echo spectroscopy of OD modes in liquid water from first principles simulations
Deepak Ojha, Amalendu Chandra
DOI: 10.1039/C8CP07121G
Dynamic micellar oligomers of amyloid beta peptides play a crucial role in their aggregation mechanisms
Bertrand Morel, Maria Paz Carrasco, Samuel Jurado, Carmen Marco, Francisco Conejero-Lara
DOI: 10.1039/C8CP02685H
A magnetic resonance and electrochemical study of the role of polymer mobility in supporting hydrogen transport in perfluorosulfonic acid membranes
Z. Blossom Yan, Alan P. Young, Gillian R. Goward
DOI: 10.1039/C8CP02676A
Tuning the magnetic properties of beryllium chains
Noelia Faginas-Lago, Thierry Leininger, Stefano Evangelisti
DOI: 10.1039/C8CP07159D
Conformation-induced separation of 3-chloropropene from 1-chloropropane through nanoporous monolayer graphenes
Steven Wang, Junbo Xu
DOI: 10.1039/C9CP00137A
Enhancing the electrocatalytic activity of 2H-WS2 for hydrogen evolution via defect engineering
Longfei Wu, Arno J. F. van Hoof, Nelson Y. Dzade, Lu Gao, Heiner Friedrich, Nora H. De Leeuw, Emiel J. M. Hensen, Jan P. Hofmann
DOI: 10.1039/C9CP00722A
Electron localization in niobium doped CaMnO3 due to the energy difference of electronic states of Mn and Nb
Yi Li, Jian Liu, Ji-Chao Li, Yu-Fei Chen, Xin-Miao Zhang, Xue-Jin Wang, Fu-Ning Wang, Wen-Bin Su, Lan-Ling Zhao, Chun-Lei Wang
DOI: 10.1039/C8CP02783H
Intermolecular energy flows between surface molecules on metal nanoparticles
Jiebo Li, Yufan Zhang, Junrong Zheng
DOI: 10.1039/C8CP05932B
Properties of perhalogenated {closo-B10} and {closo-B11} multiply charged anions and a critical comparison with {closo-B12} in the gas and the condensed phase
Jonas Warneke, Szymon Z. Konieczka, Gao-Lei Hou, Edoardo Aprà, Christoph Kerpen, Fabian Keppner, Thomas C. Schäfer, Michael Deckert, Zheng Yang, Eric J. Bylaska, Grant E. Johnson, Julia Laskin, Xue-Bin Wang, Maik Finze
DOI: 10.1039/C8CP05313H
こちらもおすすめ
3-(2-オキサプロピル)ベンzoic酸はどのように合成されますか?
3-(2-オキサプロピル)ベンzoic酸は、ベンzoic酸とプロパノ酸をヒドロキシム化合物として反応させて生成します。具体的には、ベンzoic酸とプロパノ酸を反...
4-メチル-4-ピペリジニル-1-ピロリドイン甲酸の主な用途は何ですか?
4-メチル-4-ピペリジニル-1-ピロリドイン甲酸は、主に医薬品の合成材料や研究用物質として使用されます。さらに、一部の薬理学的研究にも応用されています。
Biotin-PEG3-oxyamine HCl塩について、適切な化合物名称に適用される法規ガイドラインは何ですか?
Biotin-PEG3-oxyamine HCl塩は、GHS( Globally Harmonized System of Classification and...
N-(4-イソチオシアネートフェニル)-2-メトキシアリニンはどのように合成されますか?
N-(4-イソチオシアネートフェニル)-2-メトキシアリニンは、4-イソチオシアノフェノールと2-メトキシアリニルアミンのアミニド反応を用いて合成されます。この...
金粉蕨亭2'-O-葡萄糖甙の主な用途は何ですか?
金粉蕨亭2'-O-葡萄糖甙は主に薬理研究や医薬品製造に使用され、抗炎症作用や抗がん作用などがあります。また、その構造や性質から、合成化学や化学生理学の研究にも用...
2-(2-ニトロフェニル)酢酸ヒドライドの物理化学的性質は何ですか?
2-(2-ニトロフェニル)酢酸ヒドライドのCAS番号は114953-81-0です。この化合物は白色結晶性粉末で、分子量は244.12です。水溶性は限られており、...
5-(ヒドロキシメチル)-2-チオキソ-2,3-ジヒドロピリミジン-4(1H)-オンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
この化合物は高活性のため、取り扱いには注意が必要です。PPE(個人保護具)としてゴーグル、ガントリー、および防滴シールドを着用することが推奨されます。ドラフトチ...
11-脱氢血栓烷 b2の市場動向や研究トレンドはどうですか?
11-脱氢血栓烷 b2は、血栓溶解・抗凝固作用に関する研究で注目を集めています。特に心血管疾患の治療法開発において、市場の需要が高まっています。研究トレンドとし...
3,3-二甲基哌啶-4-酮はどのように保存すればよいですか?
3,3-二甲基哌啶-4-酮は避光、常温、乾燥した場所で保存してください。容器は密閉し、遠くから火源を離して保管することを確認してください。
掲載誌
Polymer Chemistry

Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.













![4-[(2,4-Dihydroxyphenyl)diazenyl]-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid structure 4-[(2,4-Dihydroxyphenyl)diazenyl]-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/362/3627-01-8-79ac.webp)
![(2E)-4-[(1R,2S,8R,19S,21R)-14-Hydroxy-11-isopropenyl-8,23,23-trimethyl-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)-16,20-dioxo-3,7,22-trioxaheptacyclo[17.4.1.1~8,12~.0~2,17~.0~2,21~.0~4,15~.0~6,13~]pentacosa-4(15),5,13
,17-tetraen-21-yl]-2-methyl-2-butenoic acid structure (2E)-4-[(1R,2S,8R,19S,21R)-14-Hydroxy-11-isopropenyl-8,23,23-trimethyl-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)-16,20-dioxo-3,7,22-trioxaheptacyclo[17.4.1.1~8,12~.0~2,17~.0~2,21~.0~4,15~.0~6,13~]pentacosa-4(15),5,13
,17-tetraen-21-yl]-2-methyl-2-butenoic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/173/173867-04-4-d2d3.webp)