Alkynes as masked ylides: Gold-catalysed intermolecular reactions of propargylic carboxylates with sulfides
文献情報
Paul W. Davies, Sébastien J.-C. Albrecht
The in situ-generation of sulfur ylides by the gold-catalysed rearrangement of propargylic carboxylates in the presence of sulfides has resulted in highly efficient and novel transformations.
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![(4aR,5S,6R,8aS)-5-[2-(3-Furyl)ethyl]-8a-(hydroxymethyl)-5,6-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenecarboxylic acid structure (4aR,5S,6R,8aS)-5-[2-(3-Furyl)ethyl]-8a-(hydroxymethyl)-5,6-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenecarboxylic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/184/18411-75-1-d4cd.webp)

