Highly cytotoxic iron(ii) complexes with pentadentate pyridylligands as a new class of anti-tumor agents
文献情報
Ella Lai-Ming Wong, Guo-Su Fang, Chi-Ming Che, Nianyong Zhu
The iron(II) complexes 1a and 2 with pentadentate pyridyl ligands are stable under physiological conditions and exhibit higher cytotoxicities toward a series of human carcinoma cell lines than cisplatin; 1a can significantly increase intracellular oxidant levels, cleave supercoiled plasmid DNA in vitro without addition of a reductant and induce apoptotic cell death in human cervical epithelioid carcinoma cells (HeLa) as observed in flow cytometric studies.
関連文献
A practical guide to automating fluorine-18 PET radiochemistry using commercially available cassette-based platforms
Chris Barnes, Manoj Nair, Eric O. Aboagye
DOI: 10.1039/D2RE00219A
Dehydrogenation of the liquid organic hydrogen carrier perhydrodibenzyltoluene – reaction pathway over Pt/Al2O3
Suitao Qi, Kevin J. Smith, Yiming Zhou
DOI: 10.1039/D2RE00345G
Micro-kinetics of pitch polymerization with regards to molecular weight distribution
Yanzhe Yu, Yonggen Lu, Xisong Cheng, Lei Han, Changling Yang
DOI: 10.1039/D2RE00060A
Copper supported silica-based nanocatalysts for CuAAC and cross-coupling reactions
Nithya Velusamy, Pounraj Thanasekaran, King-Chuen Lin, Seenivasan Rajagopal
DOI: 10.1039/D2RE00095D
Influence of support texture and reaction conditions on the accumulation and activity in the gas-phase aldol condensation of n-pentanal on porous silica
Markus Schörner, Stefanie Kämmerle, Dorothea Wisser, Benjamin Baier, Martin Hartmann, Matthias Thommes, Marco Haumann
DOI: 10.1039/D2RE00143H
Room-temperature conversion of CO2 into quinazoline-2,4(1H,3H)-dione using deep eutectic solvents at atmospheric pressure with high efficiency
Yu Chen, Chong Liu, Yaoting Duan, Dongkun Yu, Zhenghui Liu, Yuting Li, Ruifen Shi, Yuting Guo, Tiancheng Mu
DOI: 10.1039/D2RE00137C
Catalytic co-pyrolysis of LDPE and PET with HZSM-5, H-beta, and HY: experiments and kinetic modelling
Sean Timothy Okonsky, J. V. Jayarama Krishna
DOI: 10.1039/D2RE00144F
こちらもおすすめ
噻奈普汀乙酯の物理化学的性質は何ですか?
CAS番号66981-77-9の噻奈普汀乙酯は、結晶性白色粉末であり、分子量は476.9 g/molです。この化合物は水に溶けにくく、一般的には有機溶媒で溶解し...
アミピシリン不純物Fとは何ですか?
アミピシリン不純物Fは、CAS番号124774-48-7の化合物です。これは、抗生物質アミピシリンの生産過程で生成される不純物の一つであり、(4S)-2-({[...
イリジウム(I)ヘキサフルオロフォスファートの代替品はありますか?
イリジウム(I)ヘキサフルオロフォスファートの代替品として、他の有機金属化合物や非有機金属化合物が使用されることがあります。具体的には、ダイゾニウム塩や他の金属...
含有3-(苯氧基甲基)苯硼酸频那醇酯の廃棄物はどのように処理すべきですか?
含有3-(苯氧基甲基)苯硼酸频那醇酯の廃棄物は、安全な方法で処理する必要があります。まず、廃棄物を適切な容器に収集し、避けて保管します。次に、専門の廃棄処理業者...
2-甲基辛-1-醇を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
取り扱う際は、密閉のゴーグルと手袋を着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時には速やかに取り扱いを中止し、適切な排気設備を使用してください...
3α-アセトキノイドコレステロールエステルはどのように保存すればよいですか?
3α-アセトキノイドコレステロールエステルは、常温から低温(0-5℃)の暗所で保存し、密閉容器に入れることで安定性を保つことが推奨されます。また、湿気や酸素から...
2-ぶンジロキシ-4-(トリフルオロメチル)フェノルビノン酸の主な用途は何ですか?
2-ぶンジロキシ-4-(トリフルオロメチル)フェノルビノン酸は、化学合成の触媒としての使用や、医薬品の合成材料としての役割があります。また、特定の合成路線で使用...
(2S,3R)-2-氨基-3-甲基丁二酸はどのように合成されますか?
(2S,3R)-2-氨基-3-甲基丁二酸は、2-ヒドロキシ-3-メチル丁酸とアミノ化反応を行うことで合成されます。触媒としてジクロロメタンが使用され、選択性と収...
1-Benzyl-2-phenyl-1H-imidazoleはどのように保存すればよいですか?
この化合物は常温で避けてください。直射日光を避け、密閉容器で保存し、湿気を防水の容器に入れて保管してください。
掲載誌
Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry












![N-[(5,6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-9H-purin-6-amine structure N-[(5,6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-9H-purin-6-amine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/238/2387704-62-1-25f4.webp)

