Total synthesis of buergerinin F via effective construction of the asymmetric quaternary carbons using an enantioselective aldol reaction
文献情報
Isamu Shiina, Yo-ichi Kawakita, Ryoutarou Ibuka, Kazutoshi Yokoyama, Yu-suke Yamai
An efficient method for the synthesis of (+)-buergerinin F is established via the enantioselective aldol reaction of a tetrasubstituted ketene silyl acetal with crotonaldehyde, followed by intramolecular Wacker-type ketalization.
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![[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid structure [(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/509/50918-26-8-4ce8.webp)
