First total synthesis of murisolin
文献情報
出版日
2004-01-19
DOI
10.1039/B312362F
インパクトファクター
6.222
著者
Naoyoshi Maezaki, Hiroaki Tominaga, Naoto Kojima, Minori Yanai, Daisuke Urabe, Tetsuaki Tanaka
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要旨
The first and concise total synthesis of murisolin (1) was accomplished using asymmetric alkynylation and Sonogashira coupling as the key steps. The threo/trans/threo-type THF ring moiety was constructed with excellent stereoselectivity by asymmetric alkynylation of 1,6-heptadiyne to α-tetrahydrofuranic aldehyde, which was also prepared via the asymmetric alkynylation.
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