7-Hydroxy-3,15-dioxokaur-16-en-14-yl acetate(CAS: 80508-81-2)

CAS番号
関連製品
Psoralenoside
CAS番号: 905954-17-8
(2R,3S,4R,5S)-2-methyl-6-[(2R,4S,5R,6R)-2-methyl-6-[(1S,2S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-5-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
CAS番号: 76296-74-7
他のサプライヤーによる 7-Hydroxy-3,15-dioxokaur-16-en-14-yl acetate
基本情報
分子式
C22H30O5
分子量
374.48 g/mol
物理状態
Powder
Physical Properties
融点
190.5-191 ºC
密度
1.21±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学識別子
SMILES
CC(O[C@H]1[C@@]([C@H](O)C[C@]2([H])C3(C)C)(C(C([C@]1([H])CC4)=C)=O)[C@]4([H])[C@]2(C)CCC3=O)=O
InChIKey
LSUXOKVMORWDLT-KEXKRWMXSA-N
データベース参照
MDL番号
MFCD28144511
よくある質問
CAS番号80508-81-2の藍萼乙素は、結晶性の白色粉末で、分子量が362.43である。この化合物は水に弱溶解であり、有機溶媒に良好に溶解します。反応活性は高く、紫外線や酸性環境で分解することが知られています。
藍萼乙素は、カウラセンタレンからの誘導還元や生合成経路を用いて合成が可能です。具体的には、3,15-ジオキシカウラセンタレンから7-ヒドロキシ-3,15-ジオキシカウラセンタレン酸エステルとして開始し、その後酸化反応を経て合成されます。
藍萼乙素は主要に医薬業界で使用されています。抗炎症作用や anticancer 活性を持つため、新薬開発や医薬品の原料として使用されています。
藍萼乙素は揮発性が低いですが、紫外線や酸性環境では分解する可能性があります。取り扱いは密閉ドラフトチャンバーを使用し、SPFレベルの保護具を着用してください。漏洩時には即座に排気扇を使用し、漏洩源を確認してください。SDSは化学物質の安全な取り扱い方法に関する詳細情報を提供します。
安全に関するお知らせ
使用前に製品仕様と安全データを確認してください。詳細な安全情報については、サプライヤーにお問い合わせください。
常に適切な取り扱い手順に従ってください
連絡先情報
担当者
廖先生
メール
2881306474@qq.com

![1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-ol](https://static.chemtradehub.com/structs/71-/71-62-5-0080.webp)



![(6R)-6-[(E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)vinyl]-4-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one](https://static.chemtradehub.com/structs/495/495-85-2-a3a1.webp)
![Bis[4-(beta-D-glucopyranosyloxy)benzyl] (2R)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2-isobutylsuccinate](https://static.chemtradehub.com/structs/256/256459-34-4-af40.webp)

![10-Hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1-oxo-1H-benzo[g]isochromen-9-yl 6-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside](https://static.chemtradehub.com/structs/119/119170-52-4-dbb5.webp)
![(2R,3S,4R,5S)-2-methyl-6-[(2R,4S,5R,6R)-2-methyl-6-[(1S,2S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-5-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol](https://static.chemtradehub.com/structs/762/76296-74-7-b71f.webp)





