Restricted rotation and tunable fluorescence in atropisomeric naphthyl pyridine chromophores

文献情報

出版日 2023-11-29
DOI 10.1039/D3OB01819A
インパクトファクター 3.876
著者

Olga Yunyaeva, Duane Hean, Michael O. Wolf


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要旨

Enhanced fluorescence quantum yields are enabled by simple reactions at the heterocyclic nitrogen in naphthyl-pyridine chromophores in which the electronic properties can be tuned through protonation, oxidation, and alkylation at the nitrogen center. Fluorescence quantum yield is increased by reacting the pyridine lone pair with either a proton or an alkyl group. Restricted intramolecular rotation (RIR) was observed upon alkylation, as evidenced by the presence of atropisomers. These simple structural changes allow application-driven tuning of electronic properties.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
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年間論文数: 1041

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