Efficient room-temperature hydrogenation of nitroaromatic compounds to primary amines using nitrogen-doped carbon-supported palladium catalysts
文献情報
Yuandie Ma, Huanyu Zhao, Shiying Zhang, Jie He, Zehui Zhang
Hydrogenation of nitro compounds is a cost-effective approach to the synthesis of amines, but it is typically limited by harsh reaction conditions. Herein, we report the development of novel nitrogen-doped carbon-supported palladium (Pd/CN) catalysts that can efficiently catalyze the hydrogenation of nitroaromatic compounds to produce primary amines under mild conditions (room temperature and atmospheric H2 pressure). Control experiments reveal that Pd nanoparticles are the active centers. Additionally, the nitrogen-rich doping of the carbon support provides abundant anchoring sites for Pd centers, which is likely the key to room-temperature activity. With the optimized Pd2.0/CN-300 catalyst, a variety of primary amines could be synthesized in high yields. This study demonstrates a successful strategy for developing novel supported catalysts for mild hydrogenation reactions.
関連文献
Programmable digital nonvolatile memory behaviors of donor–acceptor polyimides bearing triphenylamine derivatives: effects of substituents
Taek Joon Lee, Yong-Gi Ko, Hung-Ju Yen, Kyungtae Kim, Dong Min Kim, Wonsang Kwon, Suk Gyu Hahm, Guey-Sheng Liou, Moonhor Ree
DOI: 10.1039/C2PY00617K
Random introduction of degradable linkages into functional vinyl polymers by radical ring-opening polymerization, tailored for soft tissue engineering
Jenny Undin, Teresa Illanes, Anna Finne-Wistrand, Ann-Christine Albertsson
DOI: 10.1039/C2PY20034A
Novel optically active helical poly(N-propargylthiourea)s: synthesis, characterization and complexing ability toward Fe(iii) ions
Ci Song, Lei Li, Fangjie Wang, Jianping Deng, Wantai Yang
DOI: 10.1039/C1PY00457C
Preparation and applications of novel fluoroalkyl end-capped oligomeric nanocomposites
Hideo Sawada
DOI: 10.1039/C1PY00325A
A biocompatible, metal-free catalyst and its application in microwave-assisted synthesis of functional polyesters
Zhengwei You, Eric M. Jeffries, Yadong Wang
DOI: 10.1039/C1PY00400J
Polysaccharide-stabilized core cross-linked polymer micelle analogues
Daniel J. Krasznai, Timothy F. L. McKenna, Michael F. Cunningham, Pascale Champagne, Niels M. B. Smeets
DOI: 10.1039/C2PY00601D
Boron-containing polymers as versatile building blocks for functional nanostructured materials
Fei Cheng, Frieder Jäkle
DOI: 10.1039/C1PY00123J
ω-Dimethyl ammonium tetrakis-pentafluorophenyl borate polyisoprene as an organic template for alkylated metallocenes toward the synthesis of polyethylene beads
DOI: 10.1039/C2PY00588C
こちらもおすすめ
N-乙酰基-L-精氨酸はどのように合成されますか?
N-乙酰基-L-精氨酸は、L-精氨酸をエタノールと酸化アクリル酸で反応させて得られます。この合成過程では、酸化アクリル酸がL-精氨酸のN-アミノグループに結合す...
カウウェルパリミタートを含む廃棄物はどのように処理すべきですか?
カウウェルパリミタートの廃棄物は、化学廃棄物として適切に収集し、専門的な廃棄処理業者に委託します。処理には、有害物質の除去と環境への影響最小化が重要です。温度は...
タテライル1,4,8,11-テトラエチルアセートの代替品はありますか?
タテライル1,4,8,11-テトラエチルアセートの代替品として、他のエチルエステル化合物や、有機窒素化合物が考えられます。ただし、代替品の選択は目的や使用条件に...
異丁卡因を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
異丁卡因は毒性があり、皮膚や目を刺激する可能性があります。作業中は保護目鏡、防護手袋、防護マスクを使用し、ドラフトチャンバーで扱うべきです。漏えいした場合、その...
4-氯-2-丙基吡啶を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
4-氯-2-丙基吡啶は有毒で、吸入や皮膚接触を避けることが重要です。PPEとしてゴーグル、マスク、長袖のガウン、手袋を使用し、ドラフトチャンバーを用いて操作しま...
9,10-脱水阿霉素について適用される法規ガイドラインは何ですか?
CAS番号80996-23-2の9,10-脱水阿霉素は、GHS分類においては第3類毒性物質に分類され、REACH規則においてはカテゴリー1の急性毒性物質とされて...
4-(3-溴苯基)噻唑-2-甲酸の物理化学的性質は何ですか?
4-(3-溴苯基)噻唑-2-甲酸の分子量は265.01です。この化合物は水に微溶です。反応性は中程度で、酸性やアルカリ性の条件下で分解する可能性があります。
3-(4-塩素フェニル)-3-オキセタニアミン塩酸塩はどの業界で使用されていますか?
3-(4-塩素フェニル)-3-オキセタニアミン塩酸塩は、医薬業界、ポリマー業界、センサー業界、半導体業界などで使用されています。この化合物は薬物開発の一部として...
氮卓斯汀杂质Eを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
氮卓斯汀杂质E(CAS番号: 20526-97-0)を扱う際は、ゴーグルとシールド付きの手袋を使用し、漏洩がある場合はドラフトチャンバーを使用して処理することを...
デシシボチル-n-ブチルボルテゾミブはどのように保存すればよいですか?
デシシボチル-n-ブチルボルテゾミブは室温で保管し、直日光から遠ざけて密栓容器に保管することが推奨されます。
掲載誌
New Journal of Chemistry

NJC (New Journal of Chemistry) is a broad-based primary journal encompassing all branches of chemistry and its sub-disciplines. It contains full research articles, communications, perspectives and focus articles. This well-established journal, owned by the Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) of France, has been co-published with the Royal Society of Chemistry since January 1998. NJC is the forum for the publication of high-quality, original and significant work that opens new directions in chemistry or other scientific disciplines. In addition to having a significant chemical component, work published in NJC must demonstrate that it will have an impact on areas of research other than that of the reported work.











![4-[(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)oxy]butanoic acid structure 4-[(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)oxy]butanoic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/588/58899-27-7-1f86.webp)
![N-[2-Bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]formamide structure N-[2-Bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]formamide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/941/941294-53-7-f783.webp)
![Ethyl 2-[(3-bromo-4-pyridinyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate structure Ethyl 2-[(3-bromo-4-pyridinyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/135/1352794-86-5-a8aa.webp)
