Trace-level chronopotentiometric detection in the presence of a high electrolyte background using thin-layer ion-selective polymeric membranes
文献情報
Jinghui Li, Wenting Zhang
We propose here a pulsed galvanostatic control of a solid-contact ion-selective electrode coupled with a thin-layer ion-exchanger free membrane, which allows chronopotentiometric trace-level ion detection with a high-interfering background in a rapid and reversible way.
おすすめジャーナル
関連文献
Assignment of absolute configuration of a chiral phenyl-substituted dihydrofuroangelicin
Gennaro Pescitelli, Nina Berova, Tom L. Xiao, Roman V. Rozhkov, Richard C. Larock, Daniel W. Armstrong
DOI: 10.1039/B207652G
Androsterone-based gels enable diastereospecific reductions and diastereoselective epoxidations of gelators
Tao Li, Yu Chen, Chunbao Li
DOI: 10.1039/C8OB01505H
Ruthenium(ii)-catalyzed synthesis of indazolone-fused cinnolines via C–H coupling with diazo compounds
Lin Su, Zheng Yu, Peiling Ren, Zhi Luo, Wei Hou, Hongtao Xu
DOI: 10.1039/C8OB02071J
Purine-substituted imidazolium mesomeric betaines and their tautomeric N-heterocyclic carbenes. Formation of a cyclic borane adduct
Jiaxi Zhang, Eike G. Hübner, Jan C. Namyslo, Martin Nieger, Andreas Schmidt
DOI: 10.1039/C8OB01916A
Synthesis of 1,3-dithiol-2-ones as proligands related to molybdopterin
Ben Bradshaw, David Collison, C. David Garner, John A. Joule
DOI: 10.1039/B209217D
Isofagomine lactams, synthesis and enzyme inhibition
Vinni H. Lillelund, Huizhen Liu, Xifu Liang, Helmer Søhoel, Mikael Bols
DOI: 10.1039/B208784G
Correction: Synthesis of highly substituted 2-spiropiperidines
Samuel D. Griggs, Nathan Thompson, Daniel T. Tape, Marie Fabre, Paul A. Clarke
DOI: 10.1039/C8OB90117A
Ring forming reactions of imines of 2-aminobenzaldehyde and related compounds
Per Wiklund, Jan Bergman
DOI: 10.1039/B209505J
A rapid cell-permeating turn-on probe for sensitive and selective detection of sulfite in living cells
Jing Xu, Da-Jun Zheng, Mi-Mi Su, Yan-Chi Chen, Qing-Cai Jiao
DOI: 10.1039/C8OB01908H
Synthesis of 2-trifluoromethylquinolines through rhodium-catalysed redox-neutral [3 + 3] annulation between anilines and CF3-ynones using traceless directing groups
Haichao Huang, Hailong Wang, Chao Gong, Zhenjing Zhuang, Wenmin Feng, Si-Hai Wu, Lianhui Wang
DOI: 10.1039/D1QO01478A
こちらもおすすめ
3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?
3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。
8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?
8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...
イソステアロイルグリセリルは安全ですか?
イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...
3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?
3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。
掲載誌
Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry














