Aromatization of cyclic hydrocarbons via thioether elimination reaction
文献情報
Yang Liu, Yingqi Feng, Jinli Nie, Sijie Xie, Xin Pen, Huanliang Hong, Xiuwen Chen, Lu Chen, Yibiao Li
Herein, the diversity-oriented aromatization of cyclic hydrocarbons via potassium ethyl xanthogenate (EtOCS2K)/NH4I-mediated methylthiyl radical addition and thioether elimination was investigated under transition-metal-free conditions. The methylthiyl radical species were generated in situ via the NH4I-mediated decomposition of DMSO following which EtOCS2K promoted the breaking of carbon–sulfur bonds of thioether.
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Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry













![2,9-Dichloro-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione structure 2,9-Dichloro-5,12-dihydroquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione structure](https://static.chemtradehub.com/structs/308/3089-17-6-750b.webp)
