Straight access to highly fluorescent angular indolocarbazoles via merging Au- and Mo-catalysis

文献情報

出版日 2020-06-10
DOI 10.1039/D0QO00405G
インパクトファクター 5.281
著者

Fernando Martínez-Lara, Anisley Suárez, Samuel Suárez-Pantiga, M. José Tapia, Roberto Sanz


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要旨

A straightforward and efficient synthesis of the two less explored types of indolocarbazoles has been developed. Two different processes for the carbazole nucleus preparation, a gold-catalysed regioselective cyclization followed by the dioxomolybdenum-catalysed version of Cadogan reductive cyclization, enables the sequential construction of two carbazole cores. The procedure features total regioselectivity and high overall yields. The required starting α-indol-3-ylalkyl propargylic alcohols are easily and efficiently accessed from commercially available reagents. In addition, the photoluminescent properties of two indolo[2,3-c]carbazoles, with fluorescence quantum yields around 0.7, have been studied.

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