Correction: Base-catalyzed C-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction: a mechanistic study
文献情報
Thierry N. J. Fouquet, Yasuo Norikane
Correction for ‘Base-catalyzed C-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction: a mechanistic study’ by Joshua P. Barham et al., Org. Biomol. Chem., 2020, DOI: 10.1039/c9ob02495f.
関連文献
Synthesis of 2,3,4-trisubstituted pyrrole derivatives via [3 + 2] cyclization of activated methylene isocyanides with 4-(arylidene)-2-substituted oxazol-5(4H)-ones
Man Liu, Chao Li, Yan-Jun Xu, Lin Dong
DOI: 10.1039/C9QO01044K
Visible-light-promoted hydroxysulfonylation of alkylidenecyclopropanes: synthesis of cyclopropane-containing β-hydroxysulfones
Chuang Liu, Yan-Jie Yang, Jun-Ying Dong, Ming-Dong Zhou, Lei Li, He Wang
DOI: 10.1039/C9QO01058K
Computational exploration of substrate and ligand effects in nickel-catalyzed C–Si bond carboxylation with CO2
Xiangying Lv, Xiaotian Zhang, Rongjian Sa, Fang Huang, Gang Lu
DOI: 10.1039/C9QO00854C
(+)- and (−)-actinoxocine, and actinaphthorans A–B, C-ring expansion and cleavage angucyclinones from a marine-derived Streptomyces sp.
Shumin Zhang, Lu Zhang, Xinzhen Fu, Zhi Li, Lin Guo, Lijuan Kou, Ming Liu, Zeping Xie
DOI: 10.1039/C9QO01154D
Graphene oxide as a green carbon material for cross-coupling of indoles with ethers via oxidation and the Friedel–Crafts reaction
Yong Zen, Qian Liu, Hengshan Wang
DOI: 10.1039/C9QO00926D
Phenanthroline-strapped calix[4]pyrroles: anion receptors displaying affinity reversal as a function of solvent polarity
Nam Jung Heo, Ju Hyun Oh, Jeong Tae Lee, Qing He, Jonathan L. Sessler, Sung Kuk Kim
DOI: 10.1039/C9QO01377F
Rotaxanes comprising cyclic phenylenedioxydiacetamides and secondary mono- and bis-dialkylammonium ions: effect of macrocyclic ring size on pseudorotaxane formation
Takanori Nakamura, Yuka Mori, Masaya Naito, Yukari Okuma, Shinobu Miyagawa, Hikaru Takaya, Tsuneomi Kawasaki, Yuji Tokunaga
DOI: 10.1039/C9QO01359H
Rhodium(iii)-catalyzed [3 + 3] annulation reactions of N-nitrosoanilines and cyclopropenones: an approach to functionalized 4-quinolones
Yafeng Liu, Yuan Tian, Kexin Su, Peigen Wang, Xin Guo, Baohua Chen
DOI: 10.1039/C9QO01250H
こちらもおすすめ
3-(5-フェニル-2-ファイル)-プロパン酸の市場動向や研究トレンドはどうですか?
この化合物の市場動向は不明ですが、類似化合物の需要は化学繊維、医薬品、農薬分野で安定しています。研究トレンドとしては、該当化合物の生物学的活性の評価や、その他の...
3- Chloro-1H-indazol-5-olはどのように保存すればよいですか?
3- チロロ-1H-吲唑-5-醇は遮光し、直射日光を避けて、温度は室温を推奨し、密閉容器に保存してください。
L-(1-~13~C)メチオニンの市場動向や研究トレンドはどうですか?
L-(1-~13~C)メチオニンは、医薬品やバイオテクノロジー分野での研究が増加しており、その価格は安定しています。新興研究分野では、代謝解析や遺伝子機能解析で...
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは安全ですか?
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは一般的に安全ですが、直接皮膚に触れる場合は保護用具を使用することを推奨します。高濃度の蒸気が吸入された場合は呼吸...
丹参醇Aはどのように保存すればよいですか?
丹参醇Aは、直射日光を避けて室温で保存し、密栓容器に入れることをお勧めします。適切な保存条件は、安定性を保ち、安全性を確保する上で重要です。
4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインとは何ですか?
CAS番号1378865-93-0の4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインは、合成化学分野で用いられる有機化合物の一種です。こ...
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨は毒性があり、皮膚や粘膜に刺激を与えます。取り扱う際には、保護眼鏡、手袋、ゴーグルを着用することを強く推奨します。ドラフトチ...
UCN-02を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
UCN-02は毒性は低いですが、人体への直接的な接触は避けるべきです。PPE要件はグローブと顔面保護具を着用することです。ドラフトチャンバーを使用して漏洩を処理...
N-[3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-甲氧基苯基]-2'-甲基-4'-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
手袋と保護眼鏡を着用し、漏洩時には吸気防止装置を使用してください。室温、乾燥した場所に保管し、直日光から隔離してください。SDS(安全データシート)を参照してく...
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.














