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(+)- and (−)-actinoxocine, and actinaphthorans A–B, C-ring expansion and cleavage angucyclinones from a marine-derived Streptomyces sp.
文献情報
出版日
2019-10-23
DOI
10.1039/C9QO01154D
インパクトファクター
5.281
著者
Shumin Zhang, Lu Zhang, Xinzhen Fu, Zhi Li, Lin Guo, Lijuan Kou, Ming Liu, Zeping Xie
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要旨
(+)- and (−)-actinoxocine (1), a pair of enantiomeric C-ring expansion angucyclinones, featuring a unique epoxybenzo[f]naphtho[1,8-bc]oxocine carbon skeleton, and two unusual C-ring cleavage analogues, actinaphthorans A–B (2–3), were isolated from a marine-derived Streptomyces sp. Their structures and absolute configurations were assigned by spectroscopic analysis, X-ray diffraction and CD calculations.
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