Solid-supported cyanoborohydride cartridges for automation of reductive amination radiochemistry
文献情報
Louis Allott, Chris Barnes, Diana Brickute, Sau Fung Jacob Leung, Eric O. Aboagye
A solid-supported cyanoborohydride cartridge was designed to facilitate the automated production of positron emission tomography (PET) radiotracers synthesised via reductive amination chemistry. Two compounds, N-(4-fluorobenzyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethan-1-amine ([18F]2) and 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-(4-fluorobenzylamine)-2-deoxy-β-D-glucopyranose ([18F]4) were radiosynthesised efficiently using a GE FASTlab™ platform, obtained in >98% RCP in a total synthesis time of 75 min (from the start of synthesis) with RCY (non-decay corrected) of 7.5 ± 2.5% and 6.0 ± 1.1%, respectively. The cartridge method provides a convenient alternative to conventional powdered reducing agents typically used in reductive amination radiochemistry.
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この化合物は、冷却庫で-20℃の温度、乾燥した容器に保管し、直日光から保護する必要があります。湿度の高い環境や高温は避けてください。
掲載誌
Reaction Chemistry & Engineering

Reaction Chemistry & Engineering is an interdisciplinary journal reporting cutting-edge research focused on enhancing the understanding and efficiency of reactions. Reaction engineering leverages the interface where fundamental molecular chemistry meets chemical engineering and technology. Challenges in chemistry can be overcome by the application of new technologies, while engineers may find improved solutions for process development from the latest developments in reaction chemistry. Reaction Chemistry & Engineering is a unique forum for researchers whose interests span the broad areas of chemical engineering and chemical sciences to come together in solving problems of importance to wider society. All papers should be written to be approachable by readers across the engineering and chemical sciences. Papers that consider multiple scales, from the laboratory up to and including plant scale, are particularly encouraged.













![(1R,3S,5R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid structure (1R,3S,5R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/197/197142-34-0-6a44.webp)
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