(1R,3S,5R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid（CAS番号：197142-34-0）

(1R,3S,5R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

基本情報

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CAS番号

197142-34-0

分子式

C11H17NO4

分子量

227.26 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

屈折率

1.53

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)N1[C@@H]2C[C@@H]2C[C@H]1C(=O)O

InChI

InChI=1S/C11H17NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-7-4-6(7)5-8(12)9(13)14/h6-8H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-,8+/m1/s1

InChIKey

VXIIZQXOIDYWBS-PRJMDXOYSA-N

LogP

1.4688999999999999

トポロジカル極性表面積

66.84 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 5

複雑度

333

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo-[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
(1R,3S,5R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
N-Boc-L-trans-4,5-methanoproline
(1R,3S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
(1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
(4R,5R)-metano-N-Boc-L-proline
(1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
EOS-61213
N-Boc-L-trans-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
(1R,3S,5R)-2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxyl+
(1R,3S,5R)-2-(tert-butoxyCARBONYL)-2-AZABICLO[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1R,3S,5R)-
(1R,3S,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
VXIIZQXOIDYWBS-PRJMDXOYSA-N
SB12100
NE49638
X5901
ST24033591
F10004
Z228589612
(1R,3S,5R)-2

MDL番号

MFCD08691405

よくある質問

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸の物理化学的性質は何ですか？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸のCAS番号は197142-34-0です。この化合物は結晶性であり、分子量は227.35 g/molです。水に溶けやすく、反応性は一般水酸基であるため、アミンやアルコールとの反応に利用されます。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸はどのように合成されますか？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸は、L-4,5-甲烷脯氨酸からボカリド保護基（Boc保護基）が導入された合成方法で作製されます。通常、2-メトキシプロパニル酸をN-保護基として使用し、ジスイレンジアミンと反応させます。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸はどの業界で使用されていますか？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸は医薬品製造や合成生物学、ポリマー化学、センシング技術など幅広い業界で使用されています。特に、医薬品の研究開発では重要な合成中間体として利用されています。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸は毒性は高くありませんが、漏れや接触には注意が必要です。安全手当は防護眼鏡、防護マスク、手袋が必要です。漏れがあった場合、ドラフトチャンバーを使用して処理し、SDS（安全データシート）を参照してください。適切な保管条件は温度が常温、湿度が低く、直射日光を避けて密閉容器に保管することです。