Rh(iii)-Catalyzed C–H activation/annulation of salicylaldehydes with sulfoxonium ylides for the synthesis of chromones

文献情報

出版日 2019-09-19
DOI 10.1039/C9QO00830F
インパクトファクター 5.281
著者

Libo Cai, Xiaoyi Zhu, Jiayi Chen, Aijun Lin, Hequan Yao


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要旨

A rhodium(III)-catalyzed C–H activation/annulation of salicylaldehydes with sulfoxonium ylides has been developed for the formation of 2-substituted chromones in good yields with broad functional group tolerance. The utility of this strategy was showcased by the late-stage modification of some biologically active molecules. Moreover, structurally diverse 2,3-disubstituted chromones were also constructed by the C3 C–H functionalization reactions.

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