Catalyst-controlled selective mono-/dialkylation of 2-aryl-4(3H)-quinazolinones
文献情報
出版日
2019-05-08
DOI
10.1039/C9QO00496C
インパクトファクター
5.281
著者
Yi Luo, Hua He, Jianglian Li, Xinling Yu, Mei Guan, Yong Wu
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要旨
Catalyst-controlled selective mono-/dialkylation of 2-aryl-4(3H)-quinazolinones with α-diazotized Meldrum's acid has been achieved successfully via a metal carbene migratory insertion process. With a Cp*Rh(III) catalyst, monoalkylation compounds are the predominant products while a Cp*Ir(III) catalyst selectively affords dialkylation products. Furthermore, these developed methods have good functional group tolerance with a low catalyst loading unprecedentedly.
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