Iodine(iii) promoted ring-rearrangement reaction of 1-arylamino-2-oxocyclopentane-1-carbonitriles to synthesize N-aryl-δ-valerolactams
文献情報
Ajay Sharma
The first example of N-aryl-δ-valerolactam synthesis via an intramolecular ring rearrangement reaction of 1-arylamino-2-oxocyclopentane-1-carbonitrile promoted by phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) was reported. We show that this unprecedented regio-selective ring-rearrangement reaction driven by hypervalent iodine (PIFA) involves C5–H elimination, C1–C2 bond opening, and C1–N bond rearrangement steps and restraining the leaving tendency of the CN group. The structure of the lactam was further confirmed by single crystal X-ray diffraction (XRD) analysis. The present protocol showed a diverse array of functional group tolerance under the reaction conditions and offered good to excellent yields of lactams.
おすすめジャーナル

Journal of Physics and Chemistry of Solids

Science

Organic Preparations and Procedures International

Pharmacological Reviews

Fibre Chemistry

Journal of Organometallic Chemistry

Molecular Pharmacology

Kinetics and Catalysis

Russian Chemical Reviews

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
関連文献
Rhodium-catalyzed homodimerization–cyclization reaction of two vinyl isocyanides: a general route to 2-(isoquinolin-1-yl)oxazoles
Zhuo Wang, Xiang-He Meng, Pei Liu, Wan-Ying Hu, Yu-Long Zhao
DOI: 10.1039/C9QO01229J
Enantioselective synthesis of chiral multicyclic γ-lactones via dynamic kinetic resolution of racemic γ-keto carboxylic acids
Zhichao Xiong, Jiangyan Tian, Peng Xue, Xumu Zhang
DOI: 10.1039/C9QO01047E
Conjugated oligomers with alternating heterocycles from a single monomer: synthesis and demonstration of electroluminescence
Matthias Bremer, Thibault Reynaldo, Janek Buhl, Paul J. Gates, Frank D. Sönnichsen, Muriel Hissler, Martina Gerken
DOI: 10.1039/C9QO00947G
The decarboxylative C–H heteroarylation of azoles catalysed by nickel catalysts to access unsymmetrical biheteroaryls
Ke Yang, Mengjie Song, Zhiyan Ma, Yi Li, Zhengyi Li, Xiaoqiang Sun
DOI: 10.1039/C9QO01073D
Tuning the optical properties of spiro-centered charge-transfer dyes by extending the donor or acceptor part
Jan S. Wössner, David C. Grenz, Daniel Kratzert
DOI: 10.1039/C9QO01134J
Selectfluor™-catalyzed oxidative cyclization of ynamides enables facile synthesis of oxazolidine-2,4-diones
Guangke He, Yuan Li, Zilun Yu, Zhaoqiang Chen, Yongming Tang, Guangliang Song
DOI: 10.1039/C9QO00845D
A rhodium-catalyzed three-component reaction of arylisocyanides, trifluorodiazoethane, and activated methylene isocyanides or azomethine ylides: an efficient synthesis of trifluoroethyl-substituted imidazoles
Yang Yu, Yan Zhang, Zhuo Wang, Yong-Xin Liang, Yu-Long Zhao
DOI: 10.1039/C9QO00856J
Visible-light-mediated difluoromethylphosphonation of alkenes for the synthesis of CF2P-containing heterocycles
Qiang Yang, Qing-Qing Lin, Hou-Ying Xing, Zhi-Gang Zhao
DOI: 10.1039/C9QO01030K
こちらもおすすめ
3-(5-フェニル-2-ファイル)-プロパン酸の市場動向や研究トレンドはどうですか?
この化合物の市場動向は不明ですが、類似化合物の需要は化学繊維、医薬品、農薬分野で安定しています。研究トレンドとしては、該当化合物の生物学的活性の評価や、その他の...
3- Chloro-1H-indazol-5-olはどのように保存すればよいですか?
3- チロロ-1H-吲唑-5-醇は遮光し、直射日光を避けて、温度は室温を推奨し、密閉容器に保存してください。
L-(1-~13~C)メチオニンの市場動向や研究トレンドはどうですか?
L-(1-~13~C)メチオニンは、医薬品やバイオテクノロジー分野での研究が増加しており、その価格は安定しています。新興研究分野では、代謝解析や遺伝子機能解析で...
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは安全ですか?
1,3-フェニレンビスメチレンビスアクリレートは一般的に安全ですが、直接皮膚に触れる場合は保護用具を使用することを推奨します。高濃度の蒸気が吸入された場合は呼吸...
丹参醇Aはどのように保存すればよいですか?
丹参醇Aは、直射日光を避けて室温で保存し、密栓容器に入れることをお勧めします。適切な保存条件は、安定性を保ち、安全性を確保する上で重要です。
4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインとは何ですか?
CAS番号1378865-93-0の4-メチル-2-(1,1,1-三フロロ-2-メチルプロパニル)ピリドインは、合成化学分野で用いられる有機化合物の一種です。こ...
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
N-フェニルベンジル-2-クロロ酢氨は毒性があり、皮膚や粘膜に刺激を与えます。取り扱う際には、保護眼鏡、手袋、ゴーグルを着用することを強く推奨します。ドラフトチ...
UCN-02を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
UCN-02は毒性は低いですが、人体への直接的な接触は避けるべきです。PPE要件はグローブと顔面保護具を着用することです。ドラフトチャンバーを使用して漏洩を処理...
N-[3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-甲氧基苯基]-2'-甲基-4'-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
手袋と保護眼鏡を着用し、漏洩時には吸気防止装置を使用してください。室温、乾燥した場所に保管し、直日光から隔離してください。SDS(安全データシート)を参照してく...
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

![2-{[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl}oxirane structure 2-{[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl}oxirane structure](https://static.chemtradehub.com/structs/567/56718-70-8-f037.webp)


![10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/292/29216-28-2-1d81.webp)