A rhodium-catalyzed three-component reaction of arylisocyanides, trifluorodiazoethane, and activated methylene isocyanides or azomethine ylides: an efficient synthesis of trifluoroethyl-substituted imidazoles
文献情報
出版日
2019-09-17
DOI
10.1039/C9QO00856J
インパクトファクター
5.281
著者
Yang Yu, Yan Zhang, Zhuo Wang, Yong-Xin Liang, Yu-Long Zhao
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要旨
A rhodium-catalyzed three-component reaction of isocyanides, 2,2,2-trifluorodiazoethane and activated methylene isocyanides or azomethine ylides has been developed. In this transformation, the ketenimine intermediates generated by the coupling reaction of arylisocyanides with 2,2,2-trifluorodiazoethane undergo intermolecular [3 + 2] cyclization with activated methylene isocyanides or azomethine ylides and provide a new and highly efficient method for the construction of trifluoroethyl-substituted imidazoles in a single step.
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