Correction: Quantification of isomerically summed hydrocarbon contributions to crude oil by carbon number, double bond equivalent, and aromaticity using gas chromatography with tunable vacuum ultraviolet ionization
文献情報
Jeremy A. Nowak, Robert J. Weber
Correction for ‘Quantification of isomerically summed hydrocarbon contributions to crude oil by carbon number, double bond equivalent, and aromaticity using gas chromatography with tunable vacuum ultraviolet ionization’ by Jeremy A. Nowak et al., Analyst, 2018, 143, 1396–1405.
関連文献
Tetraphenylethene-based macrocycles with dual-ring topology: synthesis, structures, and applications
Junying Zhang, Wenbing Kang, Xing-Dong Xu
DOI: 10.1039/D3QO01426F
A novel electrochemical flow-cell for operando XAS investigations in X-ray opaque supports
Guillaume Alizon, Andrea Zitolo, Andrea Di Cicco, Hélène Magnan, Emiliano Fonda
DOI: 10.1039/D3CP04701F
Stereoselective synthesis of Δ(1)-pyrroline sulfonamides via a chiral aldehyde mediated cascade reaction
Wei Wen, Zhao-Pin Ai, Zhu-Lian Wu, Tian Cai, Qi-Xiang Guo
DOI: 10.1039/D3QO01675G
Breaking the Hoff/Le Bel rule by an electron-compensation strategy: the global energy minimum of NGa4S4+
Xiu-dong Jia, Zhi-wei Du
DOI: 10.1039/D3CP05290G
Ideal two-dimensional quantum spin Hall insulators MgA2Te4 (A = Ga, In) with Rashba spin splitting and tunable properties
Xinlu Cheng
DOI: 10.1039/D3CP04898E
Iron-catalyzed asymmetric Csp3–H/Csp3–H coupling: improving the chirality induction by mechanochemical liquid-assisted grinding
Tao Ying, Hong Chen, Keyu Xiang, Weike Su, Haijiao Xie, Jingbo Yu
DOI: 10.1039/D3QO01467C
Effect of internal oxygen substituents on the properties of bowl-shaped aromatic hydrocarbons
Yoshihiro Takeo, Junichiro Hirano, Daiki Shimizu, Hiroshi Shinokubo
DOI: 10.1039/D3QO01661G
Regio- and stereoselective divergent cross-coupling of alkynes and disubstituted alkenes via photoredox cobalt dual catalysis
Yan-Lin Li, Kun Cui, Zheng-Yang Gu, Hu He
DOI: 10.1039/D3QO01281F
A non-diazo approach to functionalized (2-furyl)-2-pyrrolidines through a cascade reaction of enynal-derived zinc carbenoids with β-arylaminoketones
Chenxin Ou, Bidhan Ghosh, Indrajeet Sharma
DOI: 10.1039/D3QO01354E
こちらもおすすめ
3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?
3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。
8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?
8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...
イソステアロイルグリセリルは安全ですか?
イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...
3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?
3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。
掲載誌
Analyst

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.












![6-Bromo-3-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine structure 6-Bromo-3-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/103/1033202-59-3-2a8f.webp)
![2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Icosatetraen-1-yloxy]-1,3-propanediol structure 2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Icosatetraen-1-yloxy]-1,3-propanediol structure](https://static.chemtradehub.com/structs/222/222723-55-9-0348.webp)
![[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-isopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol structure [3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-isopropyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol structure](https://static.chemtradehub.com/structs/278/278597-30-1-5c79.webp)