Hydrofunctionalization of alkenols triggered by the addition of diverse radicals to unactivated alkenes and subsequent remote hydrogen atom translocation
文献情報
Liu Ye, Zhong-Liang Li, Lei Li, Zhuang Li, Hong-Xia Zhang, Zhen Guo, Qiang-Shuai Gu, Xin-Yuan Liu
Diverse anti-Markovnikov hydrofunctionalization of alkenols triggered by the addition of S-, P-, and C-centered radicals to alkenes followed by intramolecular 1,5(6)-hydrogen atom transfer (HAT) with remote α-C–H bonds of alcohols has been developed. The strategy simultaneously realized the hydrofunctionalization of alkenes and remote alcohol oxidation. This mild and versatile method allows for direct access to valuable sulfonyl-, phosphonyl-, and malonate-substituted ketones or aldehydes from a wide range of alkenols.
関連文献
A step out of the lab and into the field: a giant leap from technology to capability
Dominic E. P. Turl, Dan R. W. Wood
DOI: 10.1039/B713786A
Factors influencing the discrimination and classification of prostate cancer cell lines by FTIR microspectroscopy
T. J. Harvey, E. Gazi, A. Henderson, R. D. Snook, N. W. Clarke, M. Brown, P. Gardner
DOI: 10.1039/B903249E
Enzyme-catalyzed signal amplification for electrochemical DNA detection with a PNA-modified electrode
Byoung Yeon Won, Hyun C. Yoon, Hyun Gyu Park
DOI: 10.1039/B712638G
Empirical versus modelling approaches to the estimation of measurement uncertainty caused by primary sampling
Jennifer A. Lyn, Michael H. Ramsey, Andrew P. Damant, Roger Wood
DOI: 10.1039/B709539M
Measuring complexation by single-molecule fluorescence anisotropy
Sean M. Burrows, Dimitri Pappas
DOI: 10.1039/B800110C
In-capillary enrichment, proteolysis and separation using capillary electrophoresis with discontinuous buffers: application on proteins with moderately acidic and basic isoelectric points
Chandra A. Nesbitt, Ken K.-C. Yeung
DOI: 10.1039/B812628C
A review of biosensors and biologically-inspired systems for explosives detection‡
Richard G. Smith, Natasha D'Souza, Stephen Nicklin
DOI: 10.1039/B717933M
Analysis of DNA and single-base mutations using magnetic particles for purification, amplification and DNAzyme detection
Itamar Willner, Zoya Cheglakov, Yossi Weizmann, Etteri Sharon
DOI: 10.1039/B802015A
Peptide microarrays for carbohydrate recognition
Kathryn W. Boltz, Maria J. Gonzalez-Moa, Phillip Stafford, Sergei A. Svarovsky
DOI: 10.1039/B823156G
こちらもおすすめ
4'-ブロモビフェニル-3-メトークシーディ.ActionBarはどのように保存すればよいですか?
4'-ブロモビフェニル-3-メトークシーディ.ActionBarは、冷暗所で、直射日光を避け、密栓の容器に保存し、遠隔場所に保管してください。温度は常温(0〜2...
2-異丙基フェニルヒドラジン塩酸塩とは何ですか?
2-異丙基フェニルヒドラジン塩酸塩は、CAS番号58928-82-8を有する化合物で、構造式はC11H14N2HClです。これは塩基性化合物であり、水に溶けやす...
5-(4-クロロフェニル)-4H-1,2,4-三氮唑-3-アミンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
5-(4-クロロフェニル)-4H-1,2,4-三氮唑-3-アミンは取り扱いに注意が必要です。PPEとして防塵マスク、ゴーグル、手袋を使用し、ドラフトチャンバーを...
去甲基雷贝拉唑硫醚はどのように合成されますか?
去甲基雷贝拉唑硫醚は、ベンジミダゾール硫化物と3-メチル-4-ピリジノールの反応によって合成されます。具体的には、2-チオキシドベンジミダゾールと3-メチル-4...
2-ブロモ-5-フロロ-N-(2-フェノールメチル)ベンゼンウレアは安全ですか?
2-ブロモ-5-フロロ-N-(2-フェノールメチル)ベンゼンウレアは、毒性や刺激性の実験データに基づき、適切な取扱いと防護措置を講じることで安全に使用できます。...
対甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚の物理化学的性質は何ですか?
対甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚のCAS番号は86259-89-4です。この化合物は無色の液体で、分子量は約724.8です。高濃度では溶血性が報告されており...
2-(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊環はどのように保存すればよいですか?
2-(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊環は、室温で暗い場所に保管し、直射日光から遠ざけ、容器は密閉状態で保存してくだ...
6-アミノ-5-クロロ-2-シクロプロピルピリミジンカルボン酸の代替品はありますか?
この化合物の代替品には、ピロリミジン酸やその類似物、またピロリミジンカルボン酸の他の異性体があります。これらの代替品は、特定の化学反応や目的に応じて選択すること...
5-クロロベンゾ[1,3]二オキセイン-4-アミンに適用される法規ガイドラインは何ですか?
5-クロロベンゾ[1,3]二オキセイン-4-アミンはCAS番号379228-45-2に該当します。この化合物はGHS分類でH314(接触により急性毒性がある)と...
掲載誌
Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry










![(3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methyl-2-propanyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide structure (3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methyl-2-propanyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/136/136522-17-3-4d77.webp)



