Metal-free synthesis of 2,2-disubstituted indolin-3-ones
文献情報
Xinpeng Jiang, Bingbin Zhu, Kai Lin, Guan Wang, Wei-Ke Su
A straightforward method for the synthesis of indolin-3-ones bearing a C2-quaternary functionality is reported. A series of 2,2-disubstituted indolin-3-ones were constructed in up to 94% yields in the absence of a metal catalyst. This cross-coupling reaction allows the facile synthesis of 2,2-disubstituted indolin-3-ones from readily available substrates in a short reaction time.
おすすめジャーナル

Saudi Pharmaceutical Journal

Journal of Saudi Chemical Society

Russian Chemical Bulletin

Chemistry Education Research and Practice

Organic Process Research & Development

Russian Journal of General Chemistry

Russian Journal of Applied Chemistry

Russian Journal of Coordination Chemistry

Journal of Natural Medicines

Nature Medicine
関連文献
Light-induced piston nanoengines: ultrafast shuttling of a styryl dye inside cucurbit[7]uril
Ekaterina Y. Chernikova, Yuri V. Fedorov, Olga A. Fedorova, François Maurel, Gediminas Jonusauskas
DOI: 10.1039/C7CP04283C
Redistribution of valence and conduction band states depending on the method of modification of SiO2 structure
A. S. Konashuk, E. O. Filatova
DOI: 10.1039/C7CP04914E
A first principles study of spinel ZnFe2O4 for electrode materials in lithium-ion batteries
Haoyue Guo, Yiman Zhang
DOI: 10.1039/C7CP04590E
One-step formulation of nonionic surfactant bicelles (NSBs) by a double-tailed polyglycerol-type nonionic surfactant
Kenji Aramaki, Chikahiro Iwata, Jitendra Mata, Tetsuya Maehara, Daisuke Aburano, Yuichi Sakanishi, Kyuhei Kitao
DOI: 10.1039/C7CP02585H
A lipophilic ionic liquid based on formamidinium cations and TFSI: the electric response and the effect of CO2 on the conductivity mechanism
Federico Bertasi, Guinevere A. Giffin, Keti Vezzù, Yaser Abu-Lebdeh, Michel Armand
DOI: 10.1039/C7CP02304A
Unveiling universal trends for the energy level alignment in organic/oxide interfaces
José I. Martínez, Fernando Flores, José Ortega, Sylvie Rangan, Charles M. Ruggieri, Robert A. Bartynski
DOI: 10.1039/C7CP03853D
A systematic study of the influence of mesoscale structuring on the kinetics of a chemical reaction
Sebastian Krickl, Thomas Buchecker, Andreas Uwe Meyer, Isabelle Grillo, Didier Touraud, Pierre Bauduin, Burkhard König, Arno Pfitzner, Werner Kunz
DOI: 10.1039/C7CP02134H
Combined use of EPR and 23Na MAS NMR spectroscopy for assessing the properties of the mixed cobalt–nickel–manganese layers of P3-NayCo1−2xNixMnxO2
M. Kalapsazova, S. Ivanova, R. Kukeva, S. Simova, S. Wegner, E. Zhecheva, R. Stoyanova
DOI: 10.1039/C7CP04849A
How many surface atoms in Co3O4 take part in oxygen evolution? Isotope labeling together with differential electrochemical mass spectrometry
Helmut Baltruschat
DOI: 10.1039/C7CP03914J
こちらもおすすめ
間溴苯甲酰腈の市場動向や研究トレンドはどうですか?
間 brom 苯甲酰腈は、合成化学や薬物化学において重要な Intermediate として使用されています。市場動向としては、その合成性と機能性により、研究開...
Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)benzoateに適用される法規ガイドラインは何ですか?
CAS番号117324-58-0の塩酸メチル2アミノ-5-トリフルオロメチルベンゼートは、GHS分類により腐食性物質と判定されます。REACH規則では、製造、販...
3-ブロモ-1,3,4,5-四水化-2H-1-ベンザアゼピン-2-オンは安全ですか?
毒性があるため、適切な安全対策が必須です。皮膚や粘膜への刺激性が強く、吸入や誤飲により健康被害を引き起こす可能性があります。取扱時にはガスマスクや手袋、眼鏡を使...
三氟甲基ピリジン-2-甲アミン塩酸塩は安全ですか?
三氟甲基ピリジン-2-甲アミン塩酸塩は安全性に注意が必要です。毒性は低レベルですが、直接的接触や吸入は避けるべきです。適切な手袋や防塵マスクを着用し、密閉された...
1-エチル-4-(4-硝基フェニル)ピペリジンは安全ですか?
1-エチル-4-(4-硝基フェニル)ピペリジンは有毒であり、取扱には注意が必要です。保管や作業中に手袋を着用し、目や皮膚に接触しないように注意する必要があります...
1,1-ジメトキシプロパン-2-オンは安全ですか?
1,1-ジメトキシプロパン-2-オンは一般的に低毒性ですが、皮膚や目への刺激性があるため、取扱いには注意が必要です。蒸気や液体の吸入には有害な可能性があり、適切...
コバルト(II) 3,3'-{[(1S,2S)-1,2-ジメチルフENCYCLICALE-1,2-エチエンジイル]ビス[ニトロリルメチルイリデン]}ビス[4-オキソ-2-ペンテン-2-olate]について「に適用される法規ガイドラインは何ですか?
この化合物はCAS番号259259-80-8に対応しています。GHS分類では、毒性、燃焼性、反応性、炎症性を考慮に入れ、適切な危険性分類が行われます。REACH...
「カーバミル酸, N-[8-[[2-[[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジニル)-2,3-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-1H-イソイソインドール-4-イルオキシ]アセチル]アミノ]オクチル]-1,1-ジメチレチルエステル」はどのように保存すればよいですか?
この化合物は、冷却庫で-20℃の温度、乾燥した容器に保管し、直日光から保護する必要があります。湿度の高い環境や高温は避けてください。
掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.


![5-(2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine structure 5-(2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/865/865362-74-9-0091.webp)

![(3R)-3-(3-Fluorophenyl)-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid structure (3R)-3-(3-Fluorophenyl)-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/500/500789-04-8-20dd.webp)