A novel “signal-on” photoelectrochemical sensor for ultrasensitive detection of alkaline phosphatase activity based on a TiO2/g-C3N4 heterojunction
文献情報
Feng Xia Wang, Cui Ye, Shi Mo, Liu Li Liao, Xiao Fang Zhang, Yu Ling, Lu Lu, Hong Qun Luo, Nian Bing Li
The use of alkaline phosphatase (ALP) as a biomarker in some diseases including hepatitis, obstructive jaundice, osteoblastic bone cancer, and osteomalacia is important in clinical diagnosis. Furthermore, ALP activity detection is an essential hot topic in environmental monitoring, biomedical research, and other research fields. In this study, a novel “signal-on” photoelectrochemical (PEC) biosensor based on the ALP-catalyzed phosphorylation reaction was designed to sensitively detect ALP activity. In this design, ascorbic acid—an electron donor—was catalytically produced by ALP from L-ascorbic acid 2-phosphate trisodium salt in situ, which results in an increased photocurrent response signal. For immobilizing the ALP on the electrode surface, poly diallyl dimethyl ammonium chloride was used for the conjugation of ALP, and titanium dioxide (TiO2)—a photoactive material—and graphite-like carbon nitride (g-C3N4) nanocomposites were prepared and characterized. TiO2 attached on g-C3N4 plays an important role for the biosensing purpose due to their good biocompatibility and chemical/thermal stability, while g-C3N4 provides the PEC response signal. Furthermore, the prepared TiO2/g-C3N4 nanocomposites can effectively suppress electron–hole recombinations, improve the excitation conversion efficiency, and make the best use of solar energy. The PEC biosensor for ALP activity detection displays a detection limit of 0.03 U L−1 (S/N = 3), which offers a new route for the ALP activity assay in human serum samples.
関連文献
Correction: An overview of the applications of chiral phosphoric acid organocatalysts in enantioselective additions to CO and CN bonds
Xabier del Corte, Edorta Martínez de Marigorta, Francisco Palacios, Javier Vicario, Aitor Maestro
DOI: 10.1039/D3QO90085A
Organo-catalyzed C2,3–H aminochalcogenation of indoles with secondary (aliphatic) amines
Xiaoxiang Zhang, Chenrui Liu, Yingying Zhang, Fang Shen, Wanxing Wei, Zhuan Zhang, Taoyuan Liang
DOI: 10.1039/D3QO01457F
N-Heterocyclic carbene catalyzed base assisted C–C bond cleavage of cyclopropenones: an approach towards diastereoselective synthesis of azetidinones and benzoxazepines
DOI: 10.1039/D3QO01328F
Oxidation of a triple carbo[5]helicene with hypervalent iodine
Florian Rigoulet, Albert Artigas, Nawal Ferdi, Michel Giorgi, Yoann Coquerel
DOI: 10.1039/D3QO01439H
Visible-light-driven C(sp3)–H alkylation of heterobenzylic amines via electron donor–acceptor complexes
Yumei Huo, Beibei Chen, Xiaoyu Ren, Rupeng Qi
DOI: 10.1039/D3QO01765F
Visualizing and characterizing excited states from time-dependent density functional theory
DOI: 10.1039/D3CP04226J
Mild diazenylation of Csp2–H and Csp3–H bonds via arylazo sulfones
Yulei Zhao, Shuai Li, Yuhang Fan, Chao Chen, Xiaotong Dong, Ruiqing Wang, Yuan-Ye Jiang
DOI: 10.1039/D3QO01425H
こちらもおすすめ
3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?
3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。
8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?
8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?
ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?
N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...
イソステアロイルグリセリルは安全ですか?
イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?
1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...
3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?
3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?
2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?
CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?
Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。
掲載誌
Analyst

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.










![(4aR,5S,6R,8aS)-5-[2-(3-Furyl)ethyl]-8a-(hydroxymethyl)-5,6-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenecarboxylic acid structure (4aR,5S,6R,8aS)-5-[2-(3-Furyl)ethyl]-8a-(hydroxymethyl)-5,6-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenecarboxylic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/184/18411-75-1-d4cd.webp)



