Reaction of alkenecarboxylic acids with isocyanates via rhodium(iii)-catalyzed C–H activation: a versatile route to cyclic imides
文献情報
出版日
2016-06-13
DOI
10.1039/C6QO00119J
インパクトファクター
5.281
著者
Yun Liu, Hai ning Wang, Wen bo Liu, Chao-Jun Li
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要旨
Under rhodium(III) catalysis, substituted propenoic acids successfully reacted with aryl isocyanates to provide cyclic imides via direct functionalization of the β-alkenyl C–H bond followed by intramolecular cyclization. The cascade process has been corroborated by the isolated intermediate. The reaction provides direct access to cyclic imides from readily available starting materials.
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