Palladium-catalyzed methylene C(sp3)–H arylation of the adamantyl scaffold
文献情報
Jia-Qiang Wu, Yunyun Chen, Shang-Shi Zhang, Qingjiang Li, Honggen Wang
The adamantyl group is prevalent as a key pharmacophore element in drugs. We describe herein a palladium-catalyzed C–H functionalization logic for the methylene C(sp3)–H arylation of the adamantyl scaffold with the assistance of an amide group. The resulting arylated adamantyl amide was smoothly converted to an amine, providing facile access to the memantine analog.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry













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