New families of enantiopure cyclohexenonecis-diol, o-quinol dimer and hydrate metabolites from dioxygenase-catalysed dihydroxylation of phenols
文献情報
Derek R. Boyd, Narain D. Sharma, John F. Malone, Christopher C. R. Allen
Toluene dioxygenase-catalysed cis-dihydroxylation of phenols has led to the discovery of new enantiopure cyclohexenonecis-diol, o-quinol dimer and phenol hydrate metabolites having synthetic potential.
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Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry














![10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/292/29216-28-2-1d81.webp)