Cleavage of the C–C triple bond of ketoalkynes: synthesis of 4(3H)-quinazolinones
文献情報
Xifa Yang, Guolin Cheng, Jinhai Shen, Changsheng Kuai, Xiuling Cui
A novel protocol for the synthesis of 4(3H)-quinazolinones via selective cleavage of the triple bond of ketoalkynes under oxidant-, metal-, and ligand-free conditions has been developed. Various 4(3H)-quinazolinones were obtained through fragmentation of the C–C triple bond and formation of two C–N bonds.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry




![Heptadecanoic Acid 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl Ester structure Heptadecanoic Acid 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl Ester structure](https://static.chemtradehub.com/structs/140/1404053-62-8-9da4.webp)