Photoionization and imaging spectroscopy of rubidium atoms attached to helium nanodroplets

文献情報

出版日 2012-02-13
DOI 10.1039/C2CP22749E
インパクトファクター 3.676
著者

C. Callegari


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要旨

Highly excited states of rubidium (Rb) atoms attached to helium (He) nanodroplets are studied by two-photon ionization spectroscopy in combination with electron and ion imaging. We find high yields of RbHe and RbHe2 exciplexes when exciting to the 4D and 6P bands but not at the 6S band, in accord with a direct formation of exciplexes in binding RbHe pair potentials. Photoion spectra and angular distributions are in good agreement with a pseudodiatomic model for the RbHeN complex. Repulsive interactions in the excited states entail fast dissociation followed by ionization of free Rb atoms as well as of RbHe and RbHe2 exciplexes.

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掲載誌

Physical Chemistry Chemical Physics

Physical Chemistry Chemical Physics
CiteScore: 5.5
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 3036

Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP) is an international journal co-owned by 19 physical chemistry and physics societies from around the world. This journal publishes original, cutting-edge research in physical chemistry, chemical physics and biophysical chemistry. To be suitable for publication in PCCP, articles must include significant innovation and/or insight into physical chemistry; this is the most important criterion that reviewers and Editors will judge against when evaluating submissions. The journal has a broad scope and welcomes contributions spanning experiment, theory, computation and data science. Topical coverage includes spectroscopy, dynamics, kinetics, statistical mechanics, thermodynamics, electrochemistry, catalysis, surface science, quantum mechanics, quantum computing and machine learning. Interdisciplinary research areas such as polymers and soft matter, materials, nanoscience, energy, surfaces/interfaces, and biophysical chemistry are welcomed if they demonstrate significant innovation and/or insight into physical chemistry. Joined experimental/theoretical studies are particularly appreciated when complementary and based on up-to-date approaches.

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