Novel N,O-Cu(OAc)2 complex catalysed diastereo- and enantioselective 1,4-addition of glycine derivatives to alkylidene malonates

文献情報

出版日 2011-02-04
DOI 10.1039/C0CY00001A
インパクトファクター 6.119
著者

Ming Wang, Yu-Hua Shi, Jun-Fei Luo, Wenting Du, Xiao-Xin Shi, Wei-Ping Deng


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要旨

Newly developed chiral N,O-Cu(OAc)2 complexes were found to catalyse the diastereo- and enantioselective 1,4-addition of glycine derivatives to alkylidene malonates to afford 3-aryl glutamic acids derivatives in good yields (82–98%) and high stereoselectivities (up to 83% for anti and 90% for syn adducts, respectively). High optical purity anti adducts (up to 99% ee) can be obtained after simple recrystallisation, and their conversion to free 3-aryl glutamic acids was demonstrated by a representative example, chlorpheg, via a one pot process in 72% yield.

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掲載誌

Catalysis Science & Technology

Catalysis Science & Technology
CiteScore: 5.91
自己引用率: 4.5%
年間論文数: 600

Catalysis Science & Technology is committed to publishing research reporting high-quality, cutting-edge developments across the catalysis community at large. The journal places equal focus on publications from the heterogeneous, homogeneous, thermo-, electro-, photo-, organo- and biocatalysis communities. Works published in the journal feature a balanced mix of fundamental, technology-oriented, experimental, computational, digital and data-driven original research, thus appealing to catalysis practitioners in both academic and industrial environments. Original research articles published in the journal must demonstrate new catalytic discoveries and/or methodological advances that represent a significant advance on previously published work, from the molecular to the process scales. We welcome rigorous research in a wide range of timely or emerging applications related to the environment, health, energy and materials. Catalysis Science & Technology publishes Communications, Articles, Reviews and Perspectives. More details regarding manuscript types may be found in the Information for Authors section.

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