The highly enantioselective Michael addition of ketones to nitrodienes catalyzed by the efficient organocatalyst system of pyrrolidinyl-thioimidazole and chiral thioureido acid

文献情報

出版日 2010-04-22
DOI 10.1039/C002197K
インパクトファクター 3.876
著者

Zhao-Bo Li, Shu-Ping Luo, Yi Guo, Ai-Bao Xia, Dan-Qian Xu


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要旨

The highly enantioselective Michael addition reaction of ketones to nitrodienes was promoted efficiently by the accessible and fine-tunable organocatalytic system of pyrrolidinyl-thioimidazole and chiral thioureido acid. The corresponding adducts were afforded in good yields with high diastereoselectivities (up to 99 : 1) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

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Organic & Biomolecular Chemistry

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