Intercepting the synthesis of triazine dendrimers with nucleophilic pharmacophores: a general strategy toward drug delivery vehicles

文献情報

出版日 2009-08-11
DOI 10.1039/B911353C
インパクトファクター 6.222
著者

Vincent J. Venditto, Kimberly Allred, Clinton D. Allred, Eric E. Simanek


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要旨

The camptothecin ester of isonipecotic acid is installed on a triazine dendrimer intermediate obtained through an iterative, scalable route to ultimately yield cationic and PEGylated targets with activities in cell culture comparable to free drug.

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