An efficient entry to 1,2-benzisoxazoles via1,3-dipolar cycloaddition of in situ generated nitrile oxides and benzyne

文献情報

出版日 2010-04-07
DOI 10.1039/B927235F
インパクトファクター 3.876
著者

Christopher Mason, Fengzhi Zhang, Dougal J. Ritson, Steve Keeling, John E. Moses


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要旨

An efficient protocol for the synthesis of a range of 1,2-benzisoxazoles using an improved 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides and benzyne is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive nitrile oxide and benzyne reactants simultaneously.

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掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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年間論文数: 1041

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