The first enantioselective synthesis of palinurin

文献情報

出版日 2009-05-05
DOI 10.1039/B822679B
インパクトファクター 6.222
著者

Manuel Pérez, Daniel I. Pérez, Ana Martínez, Ana Castro, Generosa Gómez, Yagamare Fall


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要旨

The first enantioselective synthesis of palinurin has been accomplished starting from commercially available furaldehyde and (R)-methyl-3-hydroxy-2-methylpropionate; the key steps of the synthesis include the use of a chiral pyrrolidine to create the chiral tetronic moiety, and Horner–Wadsworth–Emmons, Wittig and Wittig–Horner reactions to construct the alkene units.

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