Stereoselective Reformatskii–Claisen rearrangement: synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-2′-thionucleosides
文献情報
Feng Zheng, Xingang Zhang, Feng-Ling Qing
A new approach for the stereoselective synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-2′-thionucleosides, analogues of highly bioactive L-OddC and 3TC, has been developed viaTMSCl/pyridine induced stereoselective Reformatskii–Claisen rearrangement of secondary allyl chlorodifluoroacetate and then a regioselective Pummerer reaction to introduce bases.
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