Highly enantio- and diastereoselective organocatalytic cascade aza-Michael–Michael reactions: a direct method for the synthesis of trisubstituted chiral pyrrolidines
文献情報
出版日
2008-09-30
DOI
10.1039/B812464G
インパクトファクター
6.222
著者
Hao Li, Liansuo Zu, Hexin Xie, Jian Wang, Wei Wang
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要旨
An unprecedented highly enantio- and diastereoselective cascade aza-Michael–Michael reaction of α,β-unsaturated aldehydes with trans-γ-Ts protected amino α,β-unsaturated ester has been developed; the simple and practical process, efficiently catalyzed by chiral diphenylprolinol TMS ether, serves as a powerful access to highly functionalized trisubstituted chiral pyrrolidines.
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