Probing the solvent-induced tautomerism of a redox-active ureidopyrimidinone
文献情報
Anne-Marie Alexander, Marc Bria, Gunther Brunklaus, Stuart Caldwell, Graeme Cooke, James F. Garety, Shanika G. Hewage, Yann Hocquel, Niall McDonald, Gouher Rabani, Georgina Rosair, Brian O. Smith, Hans Wolfgang Spiess, Vincent M. Rotello, Patrice Woisel
A ferrocene-functionalised ureidopyrimidinone has been synthesised that can signal the solvent-induced tautomerism of the dimeric 4[1H]-pyrimidinone form to the monomeric 6[1H]-pyrimidinone form.
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Chemical Communications

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![Ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate structure Ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/137/1373423-53-0-496a.webp)
