An N-lithio-indole from the reaction of LiCH(TMS)2 and PhNC
文献情報
出版日
2003-02-11
DOI
10.1039/B212103D
インパクトファクター
6.222
著者
Manuel A. Fernandes, Michael F. Lappert, Marcus Layh, Bernard Omondi
原文を見る
要旨
The reaction of LiCH(TMS)2 with phenyl isocyanide PhNC has unexpectedly led to the N-lithio-indole derivative 1, that has been fully characterised including its X-ray crystal structure determination.
関連文献
An unprecedented intramolecular to intermolecular mechanistic switch in 1,1-diaminoazines leading to differential product formation during the I2-induced tandem oxidative transformation
Deepika Kathuria, Pankaj Gupta, Sumit S. Chourasiya, Subash C. Sahoo, Uwe Beifuss, Asit K. Chakraborti, Prasad V. Bharatam
2019-04-01
Paper
DOI: 10.1039/C9OB00610A
The cubane paradigm in bioactive molecule discovery: further scope, limitations and the cyclooctatetraene complement‡
Sevan D. Houston, Tyler Fahrenhorst-Jones, Hui Xing, Benjamin A. Chalmers, Melissa L. Sykes, Jeanette E. Stok, Clementina Farfan Soto, Jed M. Burns, Paul V. Bernhardt, James J. De Voss, Glen M. Boyle, Maree T. Smith, John Tsanaktsidis, G. Paul Savage, Vicky M. Avery, Craig M. Williams
2019-06-26
Paper
DOI: 10.1039/C9OB01238A
Synthesis, bioactivity, and enzymatic modification of antibacterial thiotetromycin derivatives
Marlene L. Rothe, Ernesto Garibay, Shaun M. K. McKinnie
2019-03-11
Paper
DOI: 10.1039/C8OB03109F
A computational study on the identity of the active catalyst structure for Ru(ii) carboxylate assisted C–H activation in acetonitrile
Claire L. McMullin, Nasir A. Rajabi, James S. Hammerton
2019-06-25
Paper
DOI: 10.1039/C9OB01092K
Late-stage C–H amination of abietane diterpenoids
Alejandro Dana, Pablo H. Di Chenna, Benjamin Darses, Fernando J. Durán, Philippe Dauban
2019-03-22
Paper
DOI: 10.1039/C9OB00272C
Dehydroamino acids: chemical multi-tools for late-stage diversification
Jonathan W. Bogart, Albert A. Bowers
2019-02-27
Review Article
DOI: 10.1039/C8OB03155J
Enzymatic synthesis of N-acetyllactosamine from lactose enabled by recombinant β1,4-galactosyltransferases
Kun Huang, Fabio Parmeggiani, Helene Ledru, Kristian Hollingsworth, Jordi Mas Pons, Andrea Marchesi, Peter Both, Ashley P. Mattey, Edward Pallister, Gregory S. Bulmer, Jolanda M. van Munster, W. Bruce Turnbull, M. Carmen Galan, Sabine L. Flitsch
2019-05-30
Communication
DOI: 10.1039/C9OB01089K
こちらもおすすめ
化合物よくある質問
カルボニル基が付いた5-氰基-1-{[(2-メチル-2-プロpanyl)オキシ]カーボンイル}1H-吲哚-2-イリド-2-ボリン酸はどのように保存すればよいですか？
カルボニル基が付いた5-氰基-1-{[(2-メチル-2-プロpanyl)オキシ]カーボンイル}1H-吲哚-2-イリド-2-ボリン酸は、直射日光を避けて室温（15...
475102-15-9(5-Cyano-1-{[(2-meth...
化合物よくある質問
tert-ブチル2-クロロメチルピリジン-3-基炭酸エステルの市場動向や研究トレンドはどうですか？
この化合物は合成化学分野において、特にピリジン化合物の合成や改良に用いられます。最近の研究では、ピリジン化合物の新規合成法や特性の改良が注目されています。市場動...
1203498-98-9tert-Butyl 2-chloro-...
化合物よくある質問
聚二季戊四醇六丙烯酸酯はどの業界で使用されていますか？
聚二季戊四醇六丙烯酸酯は、医薬品、ポリマー、センサー、半導体などの業界で広く使用されています。特にポリマー業界では硬化剤として、医薬分野では医療機器の製造に使用...
29570-58-93-(Acryloyloxy)-2-({...
化合物よくある質問
1-氯-5-硝基异喹啉の市場動向や研究トレンドはどうですか？
1-氯-5-硝基异喹啉は、薬理学や合成化学の研究分野で注目されています。市場動向としては、その生物学的な活性や合成可能性を評価する研究が増えています。また、代替...
58142-97-51-Chloro-5-nitroisoq...
化合物よくある質問
2-チロール-5-メチルスルフェニル-3-trifルオルメチルベンゼンはどのように合成されますか？
2-チロール-5-メチルスルフェニル-3-trifルオルメチルベンゼンは、トリフルオロメチル化反応と硫化反応を経て合成されます。通常、トリフルオロメチル化剤と硫...
957066-04-51-Chloro-4-(methylsu...
化合物よくある質問
p-トールイルマグネシウムブロミドの物理化学的性質は何ですか？
p-トールイルマグネシウムブロミドのCAS番号は4294-57-9です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は204.32です。溶剤中で良好に溶解しますが、水...
4294-57-9p-Tolylmagnesium bro...
化合物よくある質問
1-(5-甲基-2-硫化素基)プロパン-1-酮の市場動向や研究トレンドはどうですか？
1-(5-甲基-2-硫化素基)プロパン-1-酮の市場動向は、化学産業全体の需要に影響を受けますが、最近では pharmaceutical 分野での応用が注目され...
59303-13-81-(5-Methyl-2-thieny...
化合物よくある質問
十一碳烯酰甘氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
十一碳烯酰甘氨酸は吸入や皮膚から吸収されることがあり、取り扱う際には防塵マスクと手袋を使用してください。ドラフトチャンバーを用いて漏洩を処理し、適切なSDS（S...
54301-26-7N-10-Undecenoylglyci...
化合物よくある質問
1H,1H-全氟-3,6-二氧杂葵-1-醇を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
この化合物は吸入や皮膚吸収による毒性があるため、防塵マスク、ゴーグル、防護手袋を使用する必要があります。ドラフトチャンバーでの操作が必要です。漏洩時には即座に換...
152914-73-32,2-Difluoro-2-[1,1,...
化合物よくある質問
3-(4-(フルオロメチルオキシ)フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボハイドライドは安全ですか？
安全性は化合物の使用方法によります。直接的な毒性は報告されていませんが、吸入や皮膚接触には注意が必要です。適切な防護服を着用し、換気を図ることを推奨します。
883028-82-83-(4-(Trifluorometho...
掲載誌
Chemical Communications
CiteScore:
8.6
自己引用率:
4.7%
年間論文数:
2458
ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry
おすすめ化合物
おすすめサプライヤー
免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。